Среда, 30 Ноябрь 2016 09:17

Взаимосвязь достижений высоких спортивных результатов со скоростью Na+-Li+-противотранспорта в мембране эритроцита

Автор 
Оцените материал
(0 голосов)

УДК: 612.111.17

 Ослопов В.Н., Имамова Д.А., Ослопова Ю.В.,

Биллах Мутасим

Казанский государственный медицинский университет, 420012, г. Казань, ул. Бутлерова, 49

Детско-юношеская школа олимпийского резерва по фехтованию Минспорта РТ, 420107, г. Казань, ул. Короленко, 26 А

Институт фундаментальной медицины и биологии ФГАОУ ВО КФУ, 420012, Казань, Карла Маркса, 74


Взаимосвязь достижений высоких спортивных результатов со скоростью Na+-Li+-противотранспорта в мембране эритроцита



Резюме. Цель работы. Изучить взаимосвязь достижений высоких результатов в спорте и величин скорости Na+ -Li+ - противотранспорта в мембране эритроцита для возможможности прогнозирования спортивных успехов в популяции.

Ключевые слова: высококлассные спортсмены, Na+ -Li+ - противотранспорт, мембрана эритроцита.

    


Контактное лицо:

Ослопов Владимир Николаевич,

Заведующий кафедрой пропедевтики внутренних болезней Казанского ГМУ, доктор медицинских наук, профессор, 420012, г. Казань, ул. Бутлерова, 49. Тел. (843) 279 – 64 – 27, e-mail: KPVBol@yandex.ru

 

 

Oslopov V.N., Imamova D.A., Oslopova J.V.,

Billah Mutasim


Kazan State Medical University, 49 Butlerov St., 420012, Kazan, Russian Federation

 

The Republic of Tatarstan Sport Ministry’s Youth Fencing Sports School of the Olympic Reserve, 26 A Korolenko St., 420107, Kazan, Russian Federation

 

Institute of Fundamental Medicine and Biology of the Kazan (Volga Region) Federal University, 74 Karl Marx St., 420012, Kazan, Russian Federation

 


Correlation of the high sport results with the speed of Na+-Li+- countertransport in the erythrocyte membrane



Abstract. Aim of the research: We wanted to study the relationship between high achievements in sport and the speed values of Na+ -Li+ - countertransport in erythrocyte membrane to make it possible to predict successful sport performance in the population.

Key words: sportsman, athletes, Na+ -Li+ - countertransport, erythrocyte membrane.

 

Contact person:

Oslopov V.N.

 

Doctor of Medical Sciences, Professor, Head of the Chair of Internal Diseases of Kazan State Medical University, 49 Butlerov St., 420012, Kazan, Russian Federation, tel. (843) 279-64-27, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Актуальность  проблемы.  В  настоящее  время  проводятся  исследования,  направленные  на  выяв- ление  генетических  предикторов достижения  высоких  спортивных результатов  (ДВСР).  Этому  способствует активное развитие спортивной  генетики  –  отрасли  генетики, изучающей геном в аспекте физической  деятельности.  К  середине 2012 г. было выявлено 79 генетических  маркеров,  ассоциированных

со спортивной  деятельностью  [14, 20, 18, 16].

   Однако результаты этих исследований не всегда однозначны. К тому же использование генетических исследований для скрининга населения в плане выявления лиц, могущих показать высокие спортивные результаты, пока маловероятно.

    Определенной  альтернативой прямым  генетическим  исследованиям является исследование фено- типа, особенно фенотипа, который сам  является  сильно  генетически детерминированным.  В  этом  контексте справедлив тезис L.Kruglyak (1999) [17] «Если бы мы лучше оценивали фенотип, мы бы лучше распознавали гены».

   Таким фенотипом, с позиции которого можно было бы оценивать вероятность  достижения  его  носителем высоких результатов в том или ином виде спорта, может быть биофизический  параметр  –  величина скорости Na+ -Li+ -противотранспорта (Na+ -Li+ -ПТ) в мембране эритроцита. Это  обусловлено  следующими обстоятельствами.

Во-первых.  В  клинической  практике  и  при  проведении  эпидемиологических  популяционных исследований  такого  широко  распространенного  заболевания,  как артериальная гипертензия (АГ), после создания Ю.В. Постновым [11] мембранной  теории  развития  АГ стал широко использоваться метод определения  скорости  Na+ -Li+ -ПТ в  мембране  эритроцита,  разрабо танный М.Canessa (1980) [15]. Скорость Na+ -Li+ -ПТ на 80% генетически детерминирована, и исследования АГ  с  позиции  изучения  Na+ -Li+ -ПТ позволили рассматривать скорость Na+ -Li+ -ПТ  как  промежуточный  фенотип, связывающий гены, регулирующие  АД,  и  конечный  фенотип - уровень  АД  (Camussi  А.,  1988). Больше величины скорости Na+ -Li+ - ПТ (> 390 мкмоль Li на 1 литр кле- ток в час) означают наличие у его носителя так называемых мембран- ных  нарушений,  главным  состав- ляющим которых является наличие генетически  детерминированного избытка  ионизированного  Ca2+   в клетке [11]. Величина же скорости Na+ -Li+ -ПТ  у  конкретного  человека уже с рождения является достаточно стабильной величиной [10]. Ю.В. Постнов считал, что на заре цивилизации лица, имевшие избыток Ca2+  в клетке, могли иметь преимущество при естественном отборе.

В   связи  с  тем,  что  Са2+   является универсальным мессенджером и в связи с тем значением, которое при- дается Ca2+  в процессе мышечного сокращения,  было  предположено, что при исследовании высококлассных спортсменов будет обнаружено, что у них будут выявляться преимущественно  высокие  величины скорости Na+ -Li+ -ПТ в мембране эри- троцита, что затем могло бы стать отправной точкой при проведении «мембранного» «спортивного скрининга» населения.

Во-вторых.  С  позиции  функцио- нального  состояния  клеточных мембран  была  исследована  не только АГ (и как антипод АГ – лица с нормальным АД, т.е. практически здоровые  люди),  но  и  целый  ряд других заболеваний (как соматических, так и психических, так и исследование  пограничных  состояний) [3, 8, 5, 6]. При этом проводилось изучение  не  столько  средних  величин  скорости  Na+ -Li+ -ПТ,  сколько был  использован  так  называемый квартильный анализ величин скорости Na+ -Li+ -ПТ. В этих исследованиях было обнаружено, что в зависимости от квартильной (по Na+- Li+-ПТ) принадлежности пациента существенно разнúлись факторы риска развития заболеваний,психо- логические особенности личности, временнóй период становления патологии, поражения органов- мишеней, коморбидность с другими заболеваниями, курабельность и даже смертность [9, 4, 12,13].

В связи с этим было также предположено (как известная альтернатива первой гипотезе), что исследование скорости Na+-Li+-ПТ у спортсменов, достигших высоких результатов в различных видах спорта, возможно, обнаружит их различную «принадлежность» к тому или иному квартилю величин скорости Na+-Li+-ПТ, что в дальнейшем также можно будет использо- вать при «мембранном» «спортивном скрининге» населения.

Цель работы. Изучить взаимосвязь достижений высоких результатов в спорте и функционального состояния мембраны клетки.

Материал и методы. Обследованы 77 лиц (38 мужчин и 39 женщин) (легкоатлеты,тяжелоатлеты,баскетболисты, спортсмены, занимаю- щиеся единоборствами, водными, лыжными и стрелковыми видами спорта), имеющих высокие результаты в спорте: 10 мастеров спорта международного класса, 25 мастеров спорта, 27 кандидатов в мастера спорта и 15 перворазрядников. Исследована скорость Na+-Li+-ПТ в мембране эритроцита поM.Canessa (1980) [15] в лаборатории клеточных мембран кафедры пропедевтики внутренних болезней КГМУ (зав. кафедрой, академик АИ РТ, проф. В.Н.Ослопов) и в лаборатории спектроскопии кафедры медицинской и биологической физики КГМУ (зав. кафедрой, академик РАН, проф. Е.Е.Никольский).  Оценены средние величины скорости Na+-Li+-ПТ и проведен квартильный анализ.

Статистическая обработка данных проводилась на IBM-совместимом персональном компьютерес помощью пакета программ BIOSTATISTICS4,0. Были вычислены средние величины,средние ошибки этих величин.Достоверность различий средних сравниваемых величин определялась по коэффициенту Стьюдента.Различия считали достоверными прир<0,05.

По поводу квартильного анализа пояснимследующее.Оказалось,что гистограмма распределения величин скорости Na+-Li+-ПТ впопуляции не представляет из себя нормального Гауссовского распределения (для которого характерно совпадение средней арифметической, медианы и моды), а является асимметричной (Ослопов В.Н., 1995). Как указывает Г.Ф. Лакин (1990),  одна из причин возникновения асимметричных распределений (кроме механическойисредовой)–генетическая, обусловленная взаимодействием аллельных и неаллельных активных генов. Существуют различные способы работы скривыми, имеющими асимметрию(использование систем кривых Пирсона, нормализующих преобразований типа формулы логнормальной трансформации). Из всех существующих способов наиболее приемлемым является метод квантилей, описанный Е.И.Фортунатовой (1966) (Е.И.Фортунатова «О преобразовании асимметричного распределения в нормальное». Вопр. антропологии, 1966, № 23, С. 49-65; цитир. по Г.Ф. Лакину, Биометрия, 1990). Целесообразность использования квантильных характеристик в нашем исследовании также связана с тем, что нередко при исследовании средних значений скорости Na+-Li+- ПT авторы, работающие в этой области, не получают значимых отличий, характеризующих изучаемую патологию, от здорового контроля и/или даже при наличии таких отличий при этом обнаруживается неполное разобщение вариационных рядов и их графиков–так называемая трансгрессия, или перехлёст («overlap»).

Разделение же всего вариационного ряда величин скорости Na+-Li+- ПT на равные по количеству наблюдений части, т.е. равные площади под кривой распределения величин скорости Na+-Li+-ПT, например, на квартили, с последующим сравнением между собой«составляющих» эти квартили факторов, признаков, различных характеристик пациентов, позволяет обнаружить скрытые тенденции.

Поясним, что к структурным характеристикам вариационногоряда относятся, наряду со средней арифметической, медианой и модой,так называемые квантили (или части) (лат. «quantum» = сколько). Квантили отсекают в пределах вариационного ряда определенную часть его членов. По Г.Корну и Т.Корну (1968) квантили – это абсциссы [т.е. координаты точки] вертикальныхлиний, опускаемых на горизонтальную ось X (ось абсцисс) другими словами – этоместоточекнаосиабсцисс.Вертикальные линии при квантильном анализе рассекают площадь под кривой плотности распределения (плотности вероятности) всех возможных событий (в нашем случае – индивидуальных величин скорости Na+-Li+-ПT) на равные части. К квантилям относятся квартили, децили и перцентили (процентили). Квартили (лат. «quarta» = четверть) – это три значения признака (Q1, Q2,   Q3),делящие ранжированный вариационный ряд на 4 равные части (Ла- кин Г.Ф., 1990).

В нашем исследовании мы использовали понятие «квартиль» не в его математическом, Декартовом значении (т.е. значении координаты точки), а подразумевали под квартилем диапазон (интервал) величин исследуемого показателя – скорости Na+-Li+-ПT, составляющий ту часть вариационного ряда, которая фактически создается посредством «рассекания»вариационного ряда [т.е. площади распределения величин скорости Na+-Li+-ПT] линиями, имеющими эти «квартильные» (т.е. «точечные») обозначения. Согласно дефиниции квартилей («...4 равные части»), популяционное распределение количества людей  в каждом квартиле скоростиNa+-Li+- ПТ одинаковое и составляет по 25% от общего количества наблюдае- мых людей впопуляции.

Границы квартилей (важно отметить, что границы квартилей популяционного распределения величин скорости Na+-Li+-ПТ у взрослых практически совпадают с таковыми у детей [1]) популяционного распределения величин скорости Na+- Li+-ПТ (в микромолях Li на 1 литр клеток [эритроцитов]  в  час,  далее в «мкМ Li») были ранее определены В.Н. Ослоповым и О.В. Богояв- ленской [6] и составили: I квартиль 38-203, II квартиль 204-271, III квартиль 272-345, IV квартиль 346-730 мкМ Li.

Результаты.

I.  Исследование средних величин.

У спортсменов среднее значение  величин  скорости  Na+-Li+-ПТ  в мембране эритроцита составляет 273±49 мкМ Li, при этом,  согласно [6], средняя величина скорости Na+-Li+-ПТ в популяции 280±6 мкМLi (р>0,05).

1.     У спортсменов-мужчин обнаружено, что скорость Na+-Li+-ПТ в мембране эритроцита достоверно выше, чем у спортсменов-женщин: 286±52 против 259±62 мкМ Li (р<0,05), что соответствует общепопуляционным различиям по скорости Na+-Li+-ПТ между мужчинами и женщинами (у мужчин – 282±5,3, у женщин – 279±7,0 мкМ Li)[6].

2.  Достоверные различиясредних величин скорости Na+-Li+-ПТобнаружены у спортсменов следующихвидов спорта: у баскетболистов величина скорости Na+-Li+-ПТ оказалась значительно ниже, чем у остальных спортсменов: 189±25 против 279±55 мкМ Li (р<0,01); у тяжелоатлетов уровень скорости Na+-Li+-ПТ в мембране эритроцита достоверно выше, чем у легкоатлетов: 328±17 против 275±15 мкМ Li(р<0,01).

Для лиц, занимающихся единоборствами, водными, лыжными и стрелковыми видами спорта, статистически значимых различий обнаружить не удалось.

II.     Квартильный анализ величин скоростиNa+-Li+-ПТ.

При исследовании распределения спортсменов в квартилях величин скорости Na+-Li+-ПТ была выявлена следующая закономерность: бóльшая часть спортсменов нахо-дится во II (39%) и III (40,2%)квартиляхвеличинскоростиNa+-Li+-ПТ,тогда как в I и IV квартилях находится лишь по 10,4% лиц, участвовавших  в исследовании(рис.1).

 

Квартили величин скорости Na+- Li+-ПТ

Рисунок 1. Распределение спортсменов

 (в %) в квартилях величин скорости Na+-Li+-ПТ

Напомним, что в общей популяции люди распределяются (по определению) равномерно по всем четырем квартилям величин скорости Na+-Li+- ПТ (т.е. по 25% в каждом) (рис. 2).При этом наиболее высококлассные  спортсмены  –  мастера спорта

 

Квартили величин скорости Na+- Li+-ПТ

Рисунок 2. Распределение людей в

популяции (в %) в квартилях

 величин скорости Na+-Li+-ПТ

Квартили величин скорости Na+- Li+-ПТ

Рисунок 3. Распределение мастеров

спорта международного класса

 по квартилям величин скорости Na+-Li+-ПТ

международного класса «располагались» главным образом в IIIквартиле скорости Na+-Li+-ПТ (рис. 3).

Мастера  спорта   международно- го класса (n=10). Средняя скорость Na+-Li+-ПТ равна 290±23 мкМ Li. Рас- пределение по квартилям скорости Na+-Li+-ПТ:  ко  II  квартилю   относятся

2    мастера спорта международного класса (30%), к IIIквартилю – 7 мастеров спорта международного класса (70%).

Таким образом, в исследовании показано, что бóльшая часть (69,4%) спортсменов (мастера спорта между- народного класса, мастера спорта, кандидаты в мастера спорта) по скорости Na+-Li+-ПТ относится ко II и III квартилям величин скорости Na+-Li+- ПТ: 50 спортсменов (69,4%) против 12 спортсменов (30,6%), относящихся к I и IVквартилям величин скорости Na+- Li+-ПТ в мембране эритроцита.

Обсуждение. Настоящее исследо- вание (взаимосвязи определенного фенотипа и достижений высоких спортивных результатов (ДВСР)) было задумано как известная альтернатива (в плане обращения к популяции) и, как дополнение (при исследовании более узкого круга лиц) прямым генетическим исследованиям в спорте.

Aprioriнами было предположено,  что  высококлассные спортсмены вероятнее всего будут иметь высокие скорости Na+-Li+-ПТ в мембране эритроцита – более 390 мкМ Li, т.к., согласно представлениям Ю.В. Постнова, автора мембранной концепции гипертонической болезни, лица с высокими скоростями обмена ионов в мембране клетки имели преимущество в физическом плане в естественном отборе (за счет генетического детерминированного избытка Ca2+ в цитоплазме) и оно закреплялось из поколения в поколение [11].

Однако эта гипотеза не подтвердилась: среднее значение величин скорости Na+-Li+-ПТ в мембране эритроцита у высококлассных спортсменов составило 273±49 мкМ Li, что не отличалось от среднего значения скорости Na+-Li+-ПТ в популяции – 280±6 мкМ Li(1) (р>0,05). Отметим, что в более поздних исследованиях Ю.В. Постнова (2006) было показано, что мембранным нарушениям свойственно также изменение преобразования энергии в митохондриях с уменьшением продукции АТФ.

В то же время рассмотрение когор- ты высококлассных спортсменов с позиций квартильного анализа величин скорости Na+-Li+-ПТ дало определенные результаты, которые можно использовать на практике.

Общепопуляционное распределение людей с позиций их «принадлежности» к одному из 4-х квартилей величин скорости Na+-Li+-ПТ, по определению, означает, что квартили Na+-Li+-ПТ одинаково «заполняются» индивидуумами, т.е. по 25% людей в каждом квартиле скорости Na+-Li+-ПТ (как это показано на рисунке 2).

Распределение же высококлассных спортсменов по квартилям величин  скорости  Na+-Li+-ПТ  (см. рисунок

1) обнаруживают совершенно иную картину – их сосредоточение преимущественно (≈ 70%) во IIи IIIквартилях величин скорости Na+-Li+-ПТ. При этом наиболее высококлассные спортсмены – мастера спорта международного класса «находились», главным образом, в IIIквартиле величин скорости Na+-Li+-ПТ.

Обращает на себя внимание также то, что баскетболисты имеют самую низкую среднюю величину скорости Na+-Li+-ПТ, равную 189±25  мкМ  Li, что достоверно ниже средне популяционной величины и средней величины у остальных спортсменов (280±6 и 279±55 мкМ Liсоответствен- но (р<0,01). С позиций квартильного анализа величин скорости Na+-Li+-ПТ можно видеть, что высококлассные баскетболисты относятся к Iквартилю величин скорости Na+-Li+-ПТ.

Заслуживает выделения также тот факт, что представители силового вида  спорта  –  тяжелоатлеты  имели среднюю величину скорости Na+- Li+-ПТ 328±17 мкМ Li, т.е. в 1,7 раза бóльшую чем, у баскетболистов (189±25, р<0,01) и в 1,2 раза бóльшую, чем у легкоатлетов (275±15, р<0,01).

Таким образом, высококлассные тяжелоатлеты относятся к IIIквартилю величин скорости Na+-Li+-ПТ, а в его ранжире – ближе к более высоким величинам – т.е. к величинам IV квартиля скорости Na+-Li+-ПТ.

Образно можно сказать, что в исследовании у спортсменов мы пытались «переложить на клавир» того подхода, который был применен в клинических и популяционных исследованиях по изучению взаимосвязи скорости Na+-Li+-ПТ и различной пато- логии [6, 2, 7, 9], данные, полученные по исследованию скорости Na+-Li+-ПТ у высококлассных спортсменов.

Можно заключить, что для некоторых видов спорта получены определенные корреляции с величинами скорости Na+-Li+-ПТ в мембране эритроцита.

Вполне очевиден вопрос – каким образом особенности транспорта ионов в мембране эритроцита могут оказывать влияние и/или опосредовать это влияние на способность достижения высоких результатов в разных видах спорта, другими словами – при чем здесь эритроцит как таковой? По этому  поводу  отметим следующее:

Академик РАН и РАМН Л.В. Розенштраух говорил: «В работах Ю.В. Постнова [автора мембранной концепции ГБ]  сначала  вызывало   удивление,  а затем недоумение то –  кáк  можно связывать изменения в ионном транспорте в электроневозбудимых мембранах эритроцитов с ионным транспортом, который определяет тонус сосудистой стенки. Но с триумфом генетики стало понятно, что мембраны клеток разных типов очень тесно связаны и никакого парадокса здесь нет». Нобелевский лауреат Жак Моно также утверждал: «То, что верно для кишечной палочки, верно для слона».

Ю.В. Постновым, а затем его последователями и учеными в разных странах мира было показано, что изменения, обнаруженные в эритроцитах [11], имеются и в других клетках организма – в гладкомышечных клетках сосудов, в кардиомиоцитах, синаптосомах, адипоцитах [19] и в других клетках, т.е. открытое им явление имеет характер универсальной мембранопатúи. При этом было обнаружено, что при высоких скоростях Na+-Li+-ПТ в клетке накапливается избыточное количество ионизированного Ca2+ – так называемого универсального мессенджера, о чем говорилось выше. В связи с этим показанные нами некоторые находки можно было бы «объяснить» избытком Ca2+ в клетке (например, достаточно высокие величины скорости  Na+-Li+-ПТ  у мастеров спорта международного класса, а также у тяжелоатлетов).

Однако заметим следующее. Обнаружение малых величин – величин Iквартиля скорости Na+-Li+-ПТ у высококлассных баскетболистов, а также различных «событий» (скажем так), обнаруженных нами в других исследованиях – происходящих у больных гипертонической болезнью (да и у здоровых лиц), совершающихся у носителей не только высоких, а и всех других значений скорости Na+-Li+-ПТ, в том числе и низких скоростей движения ионов, при которых избытка Ca2+ в клетке нет [6], позволяет заключить, что одним «кальцием» «объяснить» различные «события» у этих лиц – у лиц, не имеющих высоких скоростей Na+-Li+-ПТ, – невозможно.

Естественно, что совершенно невозможно объяснить с позиции биофизики    весьма   разнообразные

«события» и Na+-Li+-ПТ как таковым, т.к. физиологическая роль Na+-Li+-ПТ (а Na+-Li+-ПТ – это биохимический эквивалент Na+-Na+-обмена) в организме неизвестна и, скорее всего, малознáчима.

Наиболее логичным объяснением всех обнаруженных в нашем исследовании корреляций (как и в наших ранних работах, и в работах наших коллег «событий», происходящих у здоровых лиц и у боль- ных     гипертонической болезнью «на платформе» величин значений всей шкалы скорости Na+-Li+-ПТ в мембране эритроцита) является привлечение понятия о межгенных взаимоотношениях.

Как говорилось выше, скорость Na+-Li+-ПТ на 80% генетически детерминирована. Об этом может свидетельствовать различие в скоростях Na+-Li+-ПТ у людей разных рас (так, показано, что скорость Na+-Li+-ПТ у европеоидов выше, чем у негроидов (TrevisanM. etal. (1983). Ю.В. Постнов подчеркивал, что активность обсуждаемого ионного переносчика зависит не от собственно активности гена Na+-Li+-противотранспорта, который до сих пор не обнаружен, а от микроокружения, в котором находится этот переносчик. Другими словами, гены, которые кодируют белки клеточной мембраны, в которую встроен переносчик Na+-Li+-ПТ, в большóй степени определяют работу этого переносчика.

В наших ранних работах (Ослопов В.Н., 1995) и в работах, выполненных в дальнейшем (Хасанов Н.Р., Хасано- ва Д.Р., Мухутдинова Э.М., Ослопов В.Н., 2013 [13]; Хазова Е.В., Булашова О.В.,  Ослопов  В.Н.,  2013  [12]  и др.),

было показано, что такие четко генетически детерминированные признаки, как HLAантигены, а затем и гены (и их полиморфизмы), имеющие отношение к регуляции АД, к апоптозу клетки и т.д., неравномерного «сцеплены» с квартилями величин скорости Na+-Li+-ПТ в мембране эритроцита. Na+-Li+-ПТ  же  (применительно  к материалу нашего исследования) является маркером этих межгенных взаимоотношений.

Можно предположить, что существуют определенные межгенные взаимодействия – взаимодействия между генами, кодирующими  белки клеточной мембраны (в данном случае мембраны эритроцита), в которую   встроен   белок-переносчик Na+-Li+-противотранспорта (и от которых зависит работа этого переносчика), и генами, определяющими способность индивидуума достигать высоких спортивных результатов, например, генами, определяющими взрывную силу ног у баскетболистов, и/или генами, ассоциированными с силовыми видами спорта у тяжелоатлетов.

Выводы.

1) Имеется взаимосвязь между генетически      детерминированным  функциональным   состоянием мембраны клетки, маркируемым по величине скорости Na+-Li+- противотранспорта в мембране эритроцита, и возможностью достижения высоких спортивных результатов.

2) Наибольших результатов в баскетболе достигают лица, относящиеся к Iквартилю величин скорости Na+- Li+-противотранспорта в мембране эритроцита (38-203 микромолей Liна 1 литр клеток в час).

3) Наибольших результатов в тяжелой атлетике достигают лица, от- носящиеся к IIIквартилю величин скорости    Na+-Li+-противотранспорта в мембране эритроцита (272-345 микромолей Liна 1 литр клеток в час).

4) Подавляющее большинство мастеров спорта международного класса имеет величины скорости Na+-Li+- противотранспорта IIIквартиля.

 5) Исследование генетически детерминированного фенотипического признака – скорости Na+-Li+- противотранспорта в мембране эритроцита целесообразно проводить при «спортивном скрининге» населения, а также при выделении, отборе спортсменов, могущих достигнуть высоких спортивных результатов.


Литература

1.   Вахитов Х.М. Метаболические аспекты патологии органов дыхания у детей/Вахитов Х.М., Пикуза О.И.,Ослопов В.Н. и др.-Казань:ИД «Меддок», 2012. – 116 с.

2.  Газиев А.Р. Способ диагностики атопического дерматита у детей /Газиев А.Р.,ВахитовХ.М.,ОслоповВ.Н.идр.Патент2521400РоссийскаяФедера- ция, МПК G01N. Бюл. № 18 от 30 апреля 2014 г.

3.  Латфуллин И.А. Существует ли связь между инфарктом миокарда и Na+- Li+-противотранспортом? / Латфуллин И.А., Ахметзянов В.Ф., Ослопов В.Н. // Казанский медицинский журнал. – 1999. - № 5. - С.353-355.

4.  Макаров М.А. Na+-Li+-противотранспорт: заболеваемость и смертность в популяции/Макаров М.А.,Ослопов В.Н.-Казань:«Меддок»,2013.–160с.

5.  НабиуллинаР.Р.Личностьбольногогипертоническойболезнью:генетические предикторы эффективной психотерапии / Набиуллина Р.Р., Цыганков Б.Д., Ослопов В.Н. - 2-е изд., доп. и пер. Казань: «МеДДок», 2013 – 304 с.

6.  Ослопов В.Н. Артериальная гипертензия и клеточная мембрана. – Казань: «МеДДок», 2014. – 644 с.

7.  Ослопов В.Н. Способ оценки влияния лекарственных веществ на проницаемость клеточных мембран по натрию/Ослопов В.Н.,Орлова О.В.-Па- тент № 2494403. Бюл. от 27.09.2013г.

8.  Ослопова А.А. Шизофрения (состояние проблемы и новые патогенетические аспекты проявления шизофрении на субклеточном уровне)/Ослопова А.А., Ослопов В.Н. – Казань: ИД «Меддок», 2012. – 144 с.

9.   Ослопова Ю.В. Способ повышения эффективности антиаритмической терапии. / Ослопова Ю.В., Ослопов В.Н. - Патент № 2492483. Бюл. № 25 от 10 сентября 2013 г.

10.  Постнов И.Ю. Повышенная скорость Na++ и Na+/Li+-обмена в эритроцитах при эссенциальной гипертензии и у больных кислотно-пептической болезнью / Постнов И.Ю., Кухаренко В.Ю., Сунгуров М.В. и др. //Кардиология. – 1990. – N 3. – С.50-53.

11.   Постнов Ю.В. Первичная гипертензия как патология клеточных мембран. / Постнов Ю.В., Орлов С.Н. – М., 1987. – 190с.

12.   Хазова Е.В. Na+-Li+-противотранспорт, генетический полиморфизм и сердечная недостаточность. / Хазова Е.В., Булашова О.В., Ослопов В.Н. – Казань: «МеДДок», 2013. – 117с.

13.  Хасанов Н.Р. Генотипы, ассоциированные с различной скоростью Na+-Li+- противотранспорта в мембране эритроцита. / Хасанов Н.Р., Хасанова Д.Р., Ослопов В.Н. и др.//Казанский медицинский журнал2010.-том 91.-№1.–С.7-10.

    14.   Ahmetov I.I. Sports genomics: Current state of knowledge and future directions / Ahmetov I.I., Fedotovskaya O.N. // Cellular and Molecular Exercise Physiology. – 2012. – Vol. 1 (1). – P.1-24.

15.   Canessa M. Increased sodium-lithium countertransport in red cells of patients with essential hypertension / Canessa M., Adragna N., Solomon H.S. et al. // N. Engl. J. Med. – 1980. – Vol. 302. – P. 772-776.

16.   Garatachea N. ACTN3 R577X polymorphism and explosive leg-muscle power in elite basketball players / Garatachea N., Verde Z., Santos-Lozano A. et al. // Int. J. Sports Physiol. Perform. – 2014. – Vol. 9 (2). –P. 226-232

17.  Kruglyak L. Prospects for whole-genome linkage disequilibrium mapping of common disease genes. // Nat Genet. - 1999. - V. 22. - P.139-144.

18.   Maciejewska-Karlowska A. Genomic haplotype within the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Delta (PPARD) gene is associated with elite athletic status / Maciejewska-Karlowska A., Hanson E.D., Sawczuk M. et al. // Scand.J.Med.Sci.Sports.–2014.–Vol.24(3).–Р.148–155.

19.  Postnov Yu.V. Evidence of altered calcium binding and calcium accumulation by the membranes of adipocytes in spontaneously hypertensive rats / Postnov Yu.V., Orlov S.N. // Pflugers Arch. – 1980. - Bd 385. - S. 85-90.

20.  Sawczuk M.MCT1A1470T:A novel polymorphism for sprint performance?/ Sawczuk M., Banting L.K., Cięszczyk P. et al. // J. Sci. Med. Sport. – 2014 (published online 31 January 2014). URL: http://www.jsams.org/article/S1440- 2440(13)00525-2/abstract (дата обращения: 18.05.2014).

 

Прочитано 519 раз Последнее изменение Среда, 30 Ноябрь 2016 09:59