Super User

Super User

Понедельник, 03 Сентябрь 2018 13:21

Одестон в терапии билиарной дисфункции

УДК: 616.345/615.05

Сайфутдинов Р.Г.

Казанская государственная медицинская академия – филиал федерального государственного бюджетного образовательного учреждения дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Министерства здравоохранения Российской Федерации, 420012, г. Казань, ул. Бутлерова, 36.

 

Одестон в терапии билиарной дисфункции

 

Резюме. В статье представлены данные по применению гимекромона (одестон) в терапии билиарной дисфункции.
Ключевые слова: сфинктер, Одди, билиарная дисфункции, гимекромон (одестон)

Контактное лицо:

Сайфутдинов Рафик Галимзянович

д.м.н., профессор, заведующий кафедрой госпитальной и поликлинической терапии КГМА - филиала ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России. 420073, г. Казань, ул. Бутлерова, 36. Тел.: 

(843) 203-60-73. Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Sayfutdinov R.G.

Kazan State Medical Academy – Branch Campus of the Federal State Budgetary Educational Institution of Further Professional Education “Russian Medical Academy of Continuing Professional Education of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation. 36 Butlerov St., Kazan, Russian Federation, 420012

 

Odiston in therapy of biliary dysfunction

 

Abstract. The article presents the data on the application of Hymecromone (Odiston) in therapy of biliary dysfunction.
Key words: sphincter, Oddy, biliary dysfunction, Odiston.

 

Contact person:
Saifutdinov Rafik Galimzijanovich
DM, professor of the Chair of hospital and ambulatory therapy of Kazan State Medical Academy – Branch Campus of the Federal State Budgetary Educational Institution of Further Professional Education “Russian
Medical Academy of Continuing Professional Education of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation.
36 Butlerov St., Kazan, Russian Federation, 420012, tel.: (843) 203-60-73. e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


Функциональная патология билиарного тракта представляет собой комплекс клинических симптомов, развивающихся в результате моторно-тонической дисфункции желчного пузыря (ЖП), желчных протоков и их сфинктеров [7]. В последнее время наблюдается значительный рост билиарной дисфункции [3].

Желчнокаменная болезнь (ЖКБ) считается одним из самых распространенных заболеваний желудочно-кишечного тракта, которое выявляется у 10-30% населения преимущественно трудоспособного возраста, имеет четкую тенденцию к росту и расширению возрастного диапазона в сторону «омоложения». В последние два десятилетия повсеместное распространение и статус «золотого стандарта» хирургического лечения ЖКБ получила лапароскопическая холецистэктомия (ЛХЭ). Ежегодно в России проводится около 130-150 тыс. холецистэктомий [3], в 2016 год – 200 тыс. В США - более 500000 холецистэктомий [10]. Бесспорными преимуществами ЛХЭ являются минимальная травматичность, сокращение в 2-3 раза койко-дня, уменьшение реабилитационного периода. Однако, важным критерием эффективности новых медицинских технологий является качество жизни больных в отдаленные после оперативного лечения сроки. По данным литературы, частота отличных отдаленных результатов после холецислзктомии составляет 4%, хороших - 60- 90%,  удовлетворительных 12-26% неудовлетворительных 2-11% [6].  К сожалению, спустя 25 лет после внедрения в хирургическую практику ЛХЭ, следует признать, что хирургическое лечение ЖКБ, независимо от оперативного доступа, не компенсирует сложных патофизиологических нарушений, развивающихся при ЖКБ. Своевременно и технически грамотно выполненная холецистэктомия исключает необходимость повторного оперативного вмешательства, но не исключает проведения постоянной или курсовой медикаментозной коррекции.

Однако с удалением поражённого органа, проблема самой болезни не исчезает, т.к.послехолецистэктомии возникают нарушения в органах желудочно-кишечного тракта, а в 5-40% случаев появляется постхолецистэктомический синдром (ПХЭС) [2].

В настоящее время нет единого определения, единой классификации данного синдрома. Римский консенсус II предполагает рассматривать ПХЭС – как сугубо функциональное расстройство и дает ему определение: «ПХЭС – характеризуется дисфункцией сфинктера Одди, обусловленной нарушениями его сократительной функции, затрудняющими нормальный отток желчи в двенадцатиперстную кишку при отсутствии органических препятствий». Римские критерии III от 2006 года – подтвердили данное определение. В Римском консенсусе IV функциональных расстройств органов пищеварения 2016 г., классификация билиарных нарушений пересмотрена. Папиллостеноз выделен в разряд органической пато- логии, дискинезия – как «функциональное расстройство СО», в основе которого лежит нарушение моторики с возможными элементами стеноза [8].

А.А. Ильченко [2]: дает следующее определение: «ПХЭС – совокупность функциональных и (или) органических изменений, связанных с заболеванием желчного пузыря или протоковой системы, воз- никших после холецистэктомии или усугубленных ею или развившихся самостоятельно в результате технических погрешностей ее выполнения». В последнее время в ПХЭС стали включать помимо дисфункций билиарноготракта, и другие функциональные расстройства.

Согласно О.Н.Минушкину [4]: «ПХЭС – следует трактовать как функциональное расстройство, возникающее после холецистэктомии и в значительной степени связанное с дисфункцией сфинктера Одди не только билиарного, но и панкреатического типа. ПХЭС включает также и другие функциональные расстройства (дуоденостаз, хроническую билиарную недостаточность, синдром избыточного бактериального роста, функциональные кишечные расстройства, расстройство пищеварения)».

С точки зрения хирургов, основной причиной ПХЭС являются органические нарушения сфинктера Одди, резидуальная часть желчного пузыря или литообразование в длинной культе пузырного протока [1]. Таким образом, одним из частых проявлений синдрома удаленного ЖП является дисфункция сфинктера Одди [4].

В лечении билиарной дисфункции широко используются средства, способствующие восстановлению функцию сфинктера Одди. Одним из них является Одестон [5]. Действующее вещество препарата Одестон  –  гимекромон (синоним -    4-метил-умбеллиферон) – представляет собой гидрокси-производное кумарина. Модифицированный 4-метил-умбеллиферон в форме гликозида, глюкуронида и терпеновых спиртов содержится во многих лекарственных растениях (любистоке  Levisticumofficinale, ромашке - Matricariarecutita, анисе - Pimpinélla anísum, кориандре - Coriándrumsátivum), но особенно им богаты зонтичные.

 В Европе Одестон зарегистрирован для лечения дискинезии желчных путей, эффект доказан в ряде исследований. При этом показаны эффекты купирования билиарной боли, диспепсических явлений, холереза, спазмолитического действия на сфинктер Одди в отсутствие сокращения желчного пузыря [9].

В связи с тем, что гимекромон практически не проникает в системный кровоток, а концентрируется в желчи его спазмолитическое действие выражено именно в отношении билиарных сфинктеров. Препарат не стимулирует сокращение желчного пузыря [12].

После удаления желчного пузыря сфинктер Одди спазмируется, желчь перестает поступать в ДПК. Избирательное спазмолитическое действие препарата Одестон на- правленно исключительно на сфинктер Одди. Одестон расслабляет его и возобновляет ток желчи по протокам после удаления желчного пузыря, тем самым, предупреждает симптомы ПХЭС [11].

Одестон производится компанией «Adamed Group» на Пабяницком фармацевтическом заводе (Польша) в таблетках, содержащих 200 мг гимекромона.

Препарат принимают внутрь, за 30 минут до еды по 1–2 таблетке (200–400 мг) 3 раза в день. Курс лечения — 2 недели.

В своей клинической практике с 2012 года используем Одестон в терапии пациентов с заболеваниями гепато-билиарного тракта. Особенно хорошо он зарекомендовал себя в купировании болей у пациентов после холецистэктомии, при выявлении спазма сфинктера Одди.

 

Литература

1.       Ачкасов Е.Е., Пугаев А.В., Негребов М.Г., Орехов О.А., Калачев С.В., Алек- сандров Л.В., Коротенков Я.М., Харькова Н.В. Постхолецистэктомический синдром: резидуальная часть желчного пузыря или литообразование в длинной культе пузырного протока? // Хирургическая практика. - 2012

– №1. - С.10-14.

2.       Ильченко А.А. Постхолецистэктомический синдром: взгляд на проблему с позиции терапевта. // Анналы хирургической гепатологии. 2011. - Т.16 - №2. - С.37-44.

3.       Максимов В.А., Бунтин С.Е., Бунтина В.Г., Мысенкова Е.Е., Самарцев К.Н. О влиянии гимекромона на внешнесекреторную функцию поджелудочной железы у больных с постхолецистэктомическим синдромом // Лечащий врач. - 2009. - № 7. С.85–87.

4.       Минушкин О.Н. Дисфункциональные расстройства билиарного тракта (патофизиология, диагностика и лечебные подходы) -М.: 2002.-16с.

5.       Минушкин О.Н. Одестон в лечении больных билиарной дисфункцией // Фарматека. - 2010.-N 2.-С. 61-65.

6.       Мусаев У.С., Жумадылов К.С. Диагностика и лечение больных с постхолецистэктомическим синдромом // Вестник КГМА им. И.К. Ахунбаева. 2013. - №2. - С. 64-67.

 7.       Селиванова Г.Б. Современные принципы терапии билиарной дисфункции. Пособие для врачей. М., 2016 – 29 с.

8.       Шульпекова Ю.О. Постхолецистэктомический синдром. Современный взгляд в свете Римского консенсуса VI // Медицинский алфавит. – 2016. - №34, том №4. – С. 21-25.

9.       Abate A. Hymecromone in the treatment of motor disorders of the bile ducts: a multicenter, double-blind, placebo-controlled clinical stud / Abate

A.   , Dimartino V., Spina P., Costa P.L., Lombardo C., Santini A., Del Piano M., Alimonti P. // Drugs Exp Clin Res. – 2001. - 27(5-6). – Р. 223-231.

10.     Janowitz S., Kratrer W.,Zemmler T. et al. Gallbladder sludge: spontaneus course and incidence of complications in patients without stones / Janowitz S., Kratrer W.,Zemmler T. et al. // Hepatology. – 1994. – 20. – Р. 291-297.

11.     Kuipers H. 4-Methylumbelliferone Treatment and Hyaluronan Inhibition as a Therapeutic Strategy in Inflammation, Autoimmunity, and Cancer / Kuipers H.F., Frymoyer A.R., Ishak H.D., Bollyky J.B., Wight T.N., Bollyky P L. // Front Immunol. – 2015. – 6. – Р. 123-127.

12.     Stacchino C. Spasmolyticactivityofsome 4-methyl umbelliferone derivatives / Stacchino C., Spanò R., PettitiA. // Boll Chim Farm. - 1983). – 122. – Р. 158–160.

 

УДК: 614.2-616-072.1-71

Бушуева Е.А.(1) Солоницын Е .Г.(2) Скиба В.Н.(3) Калинина Е.Ю.(4) Горелов А.А.(5) Горелова А. А.(1,5) Плисс М.М.(1)

1 ГУЗ Клиническая больница Святителя Луки, 194144, Санкт-Петербург, Чугунная, 46
2 ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова, 197341, Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, 2
3 ФГБУЗ Клиническая больница Академии наук, 194017, Санкт-Петербург, пр. Тореза, 72
4 СЗГМУ им. И.И. Мечникова, 191015, Санкт-Петербург г, ул.Кирочная, д.41
5 СПБГУ мед факультет, 199106, Санкт-Петербург, 21-я линия В.О., 8а

 

Быстрые уреазные и дыхательные тесты в координации работы эндоскописта и гастроэнтеролога

 

Цель работы. Оценка целесообразности и эффективности использования уреазных тестов в эндоскопии. Одной из многих общих платформ взаимодействия гастроэнтерологов и эндоскопистов остается определение Геликобактер пилори. Проанализирована степень
корреляции трех быстрых уреазных тестов с гистологическим эталоном определения бактерии в биоптате. Выявлен наилучший и наихудший уреазный тест. Проанализированы регламентные ограничения на использование аммиачных дыхательных тестов.
Ключевые слова: эндоскопия, уреазные и дыхательные тесты.

 

Quick urease and breath tests in gastroentorology and endoscopy interaction

 

Aim. To evaluate the motivation and effectivity of quick urease in endoskopy. One of commom fields of interaction endoscopists and gastroenterologists is detection of Heelicobacter pylori/ The correlation between 3 Quick urease tests and histological metod were tested. The best and worst were detected/ Official limitation of breath tests were displayed/

 Keywords: endoscopy, urease, breath, tests.

 Контактное лицо:

Плисс Михаил Михайлович

Врач-эндоскопист Спб ГУЗ Клиническая больница Святителя Луки. 194144, Чугунная, 46. Тел.: 78122956088 email: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

 

Одной из многих общих платформ взаимодействия гастроэнтерологов и эндоскопистов остается определение Геликобактер пилори при ФГДС. Исследование этого микроорганизма во взаимодействии с организмом человека остается ключевым моментом, как в хронических заболеваниях, так и развитии опухолей ЖКТ – хотя этот вопрос и воспринимается в последнее время все менее и менее восторженно. В 1983 году Б. Маршалл и Д. Уоррен описали выделенную из биоптата больного с антральным гастритом спиралевидную бактерию, которая получила название Helicobacter pylori (Нр). Эта бактерия известна с конца 19 в, однако не была связана первооткрывателем с патологией ЖКТ.
В настоящее время известно не менее 9 ее штаммов и установлено, что эти грамотрицательные микроорганизмы, продуцирующие некоторые легко выявляемые лабораторно ферменты (например, уреазу) и токсины. Эти бактерии способны преодолевать защитные барьеры в желудке и колонизировать слизистую оболочку. Помимо местного защелачивания, вызванного, в значительной степени, уреазой, вокруг бактериальных клеток возникает изменение вязкости желудочной слизи в результате разрушения муцина муциназой. При этом травмируются эпителиальные клетки, происходит их деструкция, снижается функциональная активность, что позволяет в дальнейшем проявиться нарушению митотических процессов, вплоть до метаплазии и малигнизации. В подслизистом слое формируется воспалительная инфильтрация. Бактериальная клетка способна индуцировать иммунный ответ, т.е. выработку организмом специфических антител. Синтезирующиеся в иммунокомпетентных клетках
в подслизистом слое антитела против Нр связываются с бактериальными клетками и способствуют их гибели. Таким образом, может установиться динамическое равновесие между популяцией Нр, с одной стороны, и факторами естественной резистентности к инфекции — с другой. Часто защитных факторов макроорганизма бывает недостаточно, чтобы полностью уничтожить популяцию бактерий, и тогда развившийся процесс (в частном случае гастрит) может принимать хронический характер. Хеликобактер пилори при неблагоприятных для него условиях может трансформироваться в кокковую форму, которая характеризуется утратой многих поверхностных антигенов и менее уязвима для атаки антителами. При благоприятных условиях Хеликобактер пилори вновь превращается в полноценную S-образную форму, способную вырабатывать токсины (вакуолизирующий, гемолизирующий и др). Таким образом, процесс сосуществования микроорганизма
и организма человека приобретает характер равновесия). По данным Британского общества гастроэнтерологов до 90% инфицированных носителей Нр не обнаруживают никаких симптомов заболеваний ЖКТ. Несмотря на то, что на горизонте ажиотажного интереса к бактерии появляются тучки трезвого и критичного отношения к проблеме, выявление латентно существующего хеликобактериоза еще имеет определенное прогностическое значение с позиций Маастрихтского соглашения и Киотского протокола. Задачей данного исследования явилась сравнительная оценка разрешенных к использованию в медицинской практике(имеющих РУ МЗ) трех быстрых уреазных тестов и обоснование наиболее рационального и информативного алгоритма определения Нр в практике врача эндоскописта. Мы сознательно оставляем за кадром иммуноферментные методы, ПЦР и прочие, используемые для диагностики в условиях клинической лаборатории. Быстрые уреазные тесты (классический «кампи-тест» или кло-тест) относятся к числу экспресс-методов выявления Helicobacter pylori. Классический «кампи-тест» состоит из:

• содержащего мочевину геляносителя консерванта и фенолового красного , используемого в качестве индикатора рН, который при сдвиге рН среды в щелочную сторону меняет свой цвет от желтого к малиновому. Сдвиг рН происходит в том
случае, если под действием хеликобактерной или иной уреазы происходит гидролиз мочевины с образованием аммиака.
В качестве источника хеликобактерной уреазы используются биоптаты слизистой оболочки, которые помещают в луночку специальной плашки из синтетического материала, заполненную готовой гелевой средой. Это тип теста выпускается финской фирмой BIOHIT OY. Этот тест был нами исследован наряду с двумя другими, но уже сухими уреазными экспресс тестами Геликобактер тест (ООО НИИ ИТиМ, СПб) и Хелпил тест (ООО АМА, Спб). Тесты представляют собой целлюлозные носители, пропитанные патентованными смесями мочевины, индикаторов рН и специальными добавками и фиксированные к подложке. Появление иного, чем исходного, цвета индикатора свидетельствует о наличии в биоптате микробных тел. К сожалению, строго говоря, ни один из быстрых уреазных тестов не является и не может быть селективным к H pylori , они лишь имеют специфичность к уреазе, а она вырабатывается целым рядом микроорганизмов, обнаруживаемых в организме человека. (H.Helmаnii, P mirabilis, P vulgaris, P.stuartii и пр)
Многие из них не могут существовать в кислой среде, однако при понижении рН способны колонизировать ткани. В связи с этим обнаружение позитивности быстрого уреазного теста и существование H pylori в зоне анализа является в значительной степени умозрительным и косвенным без подтверждения иными средствами анализа с Золотым стандартом идентификации H pylori является гистологический метод исследования, который позволяет обнаружить Нр в биоптатах и одновременно изучить морфологические изменения, происходящие при этом в слизистой оболочке. Наиболее простым и доступным методом является окраска гистологических препаратов по Романовскому- Гимза Хеликобактер пилори окрашивается в темно-синий цвет, бактерии хорошо видны как на поверхности эпителия, так и в глубине ямок.
Для оценки состояния слизистой оболочки и обнаружения Нр достаточно 2-3 биоптатов (из антрального отдела и тела желудка), хотя есть рекомендации увеличивать их количество до 5. В литературе много работ, посвященных анализу эффективности уреазных тестов в группах сравнения с дыхательными, иммуноферментными, ПЦР и иными методами. Следует отметить, что любой экспресс-метод имеет свой диапазон достоверности не равный 100%, поэтому мы считаем, что сравнивать рационально только сходные методики с абсолютным контролем.

Материалы и методы. Для проведения сравнительного анализа нами в 3 независимых клиниках в ходе стандартной ФГДС проводился анализ уреазной активности 4 биоптатов из рекомендованных зон различными тестами (Геликобактер тест (ООО НИИ ИТиМ), Хелпилтест (ООО АМА) и Helicobacter pylori quick test BIOHIT OY) с последующей идентификацией микроорганизма гистологической окраской. Представленные результаты являются первым фрагментом проводимого исследования.
Всего было обследовано 50 пациентов — 23 мужчин в возрасте от 41 до 63 лет и 27 женщин в возрасте от 21 до 72 лет. У всех пациентов в процессе ФГДС определяли уреазную активность 4 биоптатов — тела желудка, 12 п кишки и 2 биптата
привратника. Проводилось определение уреазной активности биоптата вышеперечисленными тестами в случайной последовательности. При этом каждые 60 биоптатов анализировалось одним типом уреазного теста Далее биптаты передавали на гистологическое исследование с окраской гематоксилин — эозин и Романовскому Гимза для выявления Хеликобактер пилори. Таким образом, было проанализировано 200 биоптатов. Фокусом интереса была частота ложнопозитивных и ложнонегативных результатов (при гистологической верификации бактерии или ее отсутствия).

Результаты: Тест фирмы Биохит не дал ни одного ложнопозитивного результата, в то время как ложнонегативный ответ был в 15.2% наблюдений. (общий уровень погрешности 15.2%). Геликобактер тест дал 2.2% ложнопозитивных результатов, ложнонегативный результат наблюдался в 7.8% случаев. (общий уровень погрешности 9%). Хелпил тест продемонстрировал 40.3% ложнопозитивных реакций и 10.4 % ложнонегативных ответов (общий уровень погрешности 50.7%). Полученные результаты свидетельствуют о необходимости очень взвешенного подхода к интерпретации результатов и выбора быстрых уреазных тестов. Уровень противоречащих данным гистологии ответов колеблется от приемлимых 9% (то есть, одного ложного ответа примерно на 10 биоптатов до 50.7% (более половины ложных ответов). Ложнонегативный результат может вызываться либо недостаточным количеством микроорганизмов в пробе для индикации действия уреазы, либо необходимостью более существенного сдвига рН для выявления его индикатором. Ложнопозитивный эффект уреазного теста диктуется высокой чувствительностью теста к изменению рН, которая может вызываться иными уреазопродуцирующи микроорганизмами, либо попаданием сред со щелочной реакцией (например, желчи) в пробу. Это является следствием полной неселективности уреазных тестов к Хеликобактер пилори. Ложнопозитивный результат, по нашему мнению, несет больший вред, нежели ложнонегативный, т к в соответствии с Киотским протоколом — это основание для эрадикации бактерии. Довольно долгое время распространенным параллельным контрольным методом диагностики Нр в России был дыхательный аммиачный уреазный Хелик - тест, существующий и сейчас в нескольких модификациях. Прибор аналогичного назначения Хеликосенс использует тот же принцип выявления аммиака после нагрузки мочевиной. К сожалению, эти тесты не могут быть использованы ни в работе и эндоскопического подразделения и гастроэнтерологического как не вошедшие по приказам МЗ ни в регламентированный список оборудования, ни в Стандарты лечения больных с заболеваниями ЖКТ. Выведение этого приборного исследования во всех модификациях с дыхательными трубочками за рамки разрешенных к применению по 804 приказу МЗ номенклатуры медицинских услуг делает его использование невозможным и неоплачиваемым за счет бюджета и ОМС. Кроме этого «низкая специфичность и, как следствие, высокая частота ложноположительных результатов аммиачных дыхательных тестов (ХЕЛИК и ХЕЛИКОСЕНС) не допускают их использования для контроля эффективности эрадикации H.pylori или проведения диспансеризации населения». (1) Специфичность модификации ХЕЛИК с аппаратным решением переносит ответственность на электронный аппарат, не повышая качество аммиачного уреазного теста.
Сам Хелик-аппарат дает специфичность не более 50% (2 ,3), что также не дает оснований на него опираться.

Выводы: Интерпретация результатов уреазных тестов должно проводиться только в соответствии с «золотыми стандартами» - гистологическая специфическая окраска (как наиболее финансово и технически доступная в условиях рутинной работы патологоанатомического отделения ЛПУ) или С13 дыхательный тест, к сожалению, не везде достижимый. Таким образом, какой именно быстрый уреазный тест и дублирующий его «золотой» стандартный метод выбрать для первичной
диагностики инфекции, зависит от конкретной клинической ситуации, возможностей лечебного учреждения (зачастую финансовых) и состояния пациента. Полученные нами результаты говорят в пользу теста «Геликобактер тест» и теста Биохит, в то время как вариант ХЕПИЛ, весьма распространенный, благодаря активности изготовителя, не дает достоверных данных, давая ошибку более чем в половине проб.  Эффективность тестов во многом зависит от соблюдения правил забора биологического материала, условий и сроков его хранения, консервации и транспортировки в лабораторию для каждого конкретного исследования. Даже при соблюдении этих правил, каждый из методов имеет свои пределы диагностических возможностей, которые отражены в их основных рабочих характеристиках.

 

Литература
1. Маев И.В., Рапопорт С.И., Гречушников В.Б., Самсонов А.А., Сакович Л.В., Афонин Б.В., Айвазова Р.А. Диагностическая значимость дыхательных тестов в диагностике инфекции Helicobacter pylori // Клиническая медицина. 2013. № 2. С. 29–33.
2. Янушевич О.О., Маев И.В., Айвазова Р.А., Cамсонов А.А., Гречушников В.Б., Сакович Л.В. Комплексное обследование пациентов с сочетанной хеликобактерной патологией ЖКТ, пародонта и сл. оболочки рта // Здоровье и образование в XXI в. 2013. Т. 15. С. 61–63.
3. Янушевич О.О., Маев И.В., Cамсонов А.А Айвазова Р.А., ., Гречушников В.Б., Айвазова Р.А Сакович Л.В. Дыхательные тесты в диагностике HELICOBACTER PYLORI // Здоровье и образование в XXI в. 2013. Т. 15. V1-4 С. 252-257

 

 

 

1Субханкулова А.Ф., 2Субханкулова С.Ф.

1ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России, 420012, г.Казань, ул.Бутлерова 49

2Казанская государственная медицинская академияфилиал федерального государственного бюджетного образовательного учреждения дополнительного профессионального образования»Министерства дравоохранения Российской Федерации, 420012, г. Казань, ул. Бутлерова, 36

 

Бактериурия у беременных: новые возможности терапии

 

Резюме/ Показано, что введение гидроксиэтилкрахмала (ГЭК) крысам с острой почечной недостаточностью оказывает такое же действие на почки, как и инфузии гелофузина и изотонического раствора натрия хлорида. В ответ на введение ГЭК углубления нарушений ренальной функции не выявлено. Установлено, что включение фумарата натрия в состав инфузионного раствора, созданного на основе 6% гидроксиэтилкрахмала, повышает его лечебную эффективность. Получены данные о более выраженном влиянии фумаратсодержащего раствора (Фумагэк-130®) на восстановление показателей гемодинамики при лечении геморрагического шока, отягощенного острой почечной недостаточностью.

Ключевые слова: острая почечная недостаточность, геморрагический шок, инфузионная терапия, гелофузин, фумагэк, гидроксиэтилкрахмал, антигипоксант.

Контактное лицо:

А.Ф.Субханкулова

(кафедра акушерства и гинекологии им. В.С.Груздева Казанского ГМУ)

С.Ф.Субханкулова

кафедра терапии, гериатрии и семейной медицины КГМА - филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России)

 

1Subkhankulova A.F., 2Subkhankulova S.F.
1Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education «Kazan Medical University» of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation, 49 Butlerova St., Kazan, Russian Federation, 420012.
2Kazan State Medical Academy – Branch Campus of the Federal State Budgetary Educational Institution of Further Professional Education “Russian Medical Academy of Continuing Professional Education of the Ministry
of Healthcare of the Russian Federation. 36 Butlerov St., Kazan, Russian Federation, 420012

 

Bacteriuria in pregnant women: new therapeutic options


Инфекция мочевыводящих путей при беременности является одним из самых распространенных осложнений, занимая стабильно 2е место после анемии беременных. Во время беременности ИМП развиваются у 5 – 10 % женщин. Это обусловлено физиологическими и адаптационными изменениями в мочевыводящих путях, возникающих при беременности.

Классификация.

Согласно современным представлениям, выделяют инфекцию нижних (бессимптомная бактериурия, цистит, уретрит) и верхних (пиелонефрит, карбункул почки, абсцесс почки) отделов мочевыводящих путей. Основными проявлениями ИМП при беременности являются: бессимптомная бактериурия (ББ), острый цистит, острый пиелонефрит. Различают острые и рецидивирующие ИМП, (рецидивом считается проявление инфекции, развившейся в течение 3 месяцев после перенесенного эпизода), а также осложненные и неосложненные ИМП. Неосложненные ИМП развиваются при отсутствии обструктивных и структурных измене- ний в почках и мочевыводящих путях (мочекаменная болезнь, поликистоз почек, аномалия развития почек, стриктуры мочеточников и уретры). Осложненные ИМП возникают у беременных с обструктивными процессами в мочевых путях, с тяжелой экстрагенитальной патологией (сахарный диабет, почечная недостаточность)

Факторы риска.

Наличие ИМП в анамнезе до наступления беременности, являются ведущим фактором риска инфекции мочевыводящих путей при настоящей беременности. Среди остальных факторов отмечают низкий социально-экономический уровень жизни, беременность старшей возрастной группы, сексуально-активные пациентки, аномалии мочевыводящих путей. Отмечают ассоциации ИМП и бактериального вагиноза, неспецифического кольпита. Кроме факторов риска выделяют предрасполагающие факторы, связанные с физиологическими изменениями при беременности: релаксирующий эффект прогестерона на гладкую мускулатуру мочеточников и мочевого пузыря, дилятация верхних отделов мочевыводящих путей, снижение их перистальтики, сдавление беременной маткой мочевыводящих путей, увеличение почечного кровотока и клубочковой фильтрации, повышение емкости мочевого пузыря, изменение состава мочи. Физиологическая дилятация верхних отделов обусловлена как механическими, так и гормональными факторами. Необходимо подчеркнуть, что дилятация правого мочеточника выражена значительнее, чем левого. Это объясняется ротацией матки вправо и протек- тивной ролью заполненного толстого кишечника слева. Нарушенный пассаж мочи приводит к развитию бессимптомной бактериурии, цистита, пиелонефрита и других осложнений ИМП при беременности.

Бессимптомная бактериурия (ББ) -   это прежде всего микробиологический диагноз, без клинических проявлений. Частота у беременных варьирует от 2 до 13 %. Установлено, что развитие бессимптомной бактериурии значительно повышает риск восходящей инфекции мочевыводящих путей (острого пиелонефрита), и, как следствие, осложнений беременности: преждевременных родов, плацентарной недостаточно- сти, задержки роста плода (ЗРП), внутриутробного инфицирования плода, а также послеродовых осложнений (субинволюция матки, эндометрит).

 Клиническими исследованиями доказано, что при отсутствии адекватной терапии ББ у 30 % беременных развивается острый пиелонефрит. У беременных же с проведенной терапией ББ пиелонефрит развился только в 1,8 %. У  каждой  третьей  беременной с острым циститом в анамнезе была выявлена ББ. Поэтому бессимптомная бактериурия всегда является показанием к антибактериальному лечению с целью снижения возможных рисков для плода и матери. В Кохрейновских обзорах 2015 года (2000 беременных) показано, что антибактериальная терапия бессимптомной бактериурии снижает часто- ту персистирующей бактериурии, пиелонефрита, задержки роста плода, преждевременных родов.

 Этиология: основной возбудитель ББ – кишечная палочка (Escherichia coli, в 80% случаев), реже встречаются стафилококки, энтерококки.

Патогенез: персистированию бактерий способствует снижение местного иммунитета у беременной и свойства микроорганизма, обладающего набором факторов вирулентности. Важнейшим фактором виру- лентности уропатогенных штаммов E.coli и других микробов семейства Enterobacteriaceae следует считать их способность к адгезии к уротелию с помощью:

- ворсинок 1типа (pili)

- ворсинок (pap)

- S ворсинок (sfa)

-   афимбриального адгезина 1 (afa1)

-   антигенов полисахаридной кап- сулы микроба.

Диагностика

Бессимптомная бактериурия диагностируется при наличии одной и более бактерий в поле зрения в общем анализе мочи или анализе по Нечипоренко. Это соответствует 105 бактерий в 1 мл. Однако определяющим в диагностике бессимптомной бактериурии является бактериологическое исследование мочи с определением микробной колонизации. У большинства беременных бессимптомная бактериурия выяв- ляется в I триместре (14 неделя) при проведении скрининга на ББ, регламентированного Приказом № 572н «Об утверждении Порядка оказания медицинской  помощи по профилю «акушерство и гинекология».

Лечение бессимптомной бактериурии и других инфекционных заболеваний мочеполовой системы у беременных требует комплексного подхода и должно быть направлено на увеличение пассажа мочи, ликвидацию её застоя, интенсивное выведение микробов и их токсинов, санация мочевых путей. Его следует начинать с рекомендаций по соблюдению режима труда, отдыха, питьевого режима и гигиенических мероприятий.

 Немедикаментозное лечение:

•   Режим

Постельный режим рекомендуется при тяжелом течении заболевания, коленно – локтевое положение в течение 10-15 минут несколько раз в день (в целях улучшения уродинамики). Сон на здоровом боку.

•   Гигиенические мероприятия: Ношение белья из хлопка, свободная одежда. Необходимо регулярное опорожнение мочевого пузыря и кишечника.

•   Диета

Из рациона следует исключить блюда и напитки, раздражающие мочевыводящие пути (острые соусы, алкоголь, соленья, приправы, консервы, наваристые бульоны).

Рекомендуется преимущественно молочно – растительная диета, богатая витаминами. Достаточный питьевой режим (при отсутствии отеков и АГ). Показана низкоминерализованная вода, клюквенный морс.

Медикаментозное лечение:

Краеугольным камнем успешного лечения бессимптомной бактериурии и неосложненных инфекций мочевыводящих путей у беременных является адекватная антибиотикотерапия. Выбор антибиотика для лечения беременной женщины является очень важным. Например, при инфекциях мочевыводящих путей у амбулаторных больных в России рациональный выбор антибиотика имеет место только в 49,2% случаев. При этом наиболее частые ошибки –   назначение препаратов с неустановленной эффективностью, низкой микробиологической активностью и выбор во время беременности препаратов, небезопасных для плода.

Согласно Рекомендациям Европейской и Американской урологических ассоциаций 2015 г. для лечения неосложненных инфекций мочевых путей у беременных возможно применение следующих групп препаратов:

аминопенициллины – в том числе с клавулановой кислотой или сульбактамом, используются для эмпирической терапии.

-   цефалоспорины 2-3 поколения

-   применяются для перорального и парентерального лечения инфекций мочевыводящих путей.

- фосфомицина трометамол – назначают для лечения и поддерживающей терапии инфекции нижних мочевых путей (бессимптомной бактериурии и цистита), так как препарат создает максимальную концентрацию в моче, длительно сохраняющуюся после однократного приема.

Эффективность проведенного лечения оценивают по результатам бактериологического исследования по следующим критериям:

1.    Выздоровление - стерильные посевы мочи или наличие бактерий в концентрации менее 10 КОЕ/ мл.

2.    Персистенция инфекции - выявление того же возбудителя в моче в концентрации 10 КОЕ/ мл и более.

3.    Реинфекция - обнаружение в моче нового вида бактерий в концентрации 10 КОЕ/ мл и более во время любого посещения врача.

Нами изучена клиническая эффективность и безопасность применения препарата Овеа (фосфомицина тро- метамол) в терапии беременных с бессимптомной бактериурией.

Материалы и методы: под наблюдением находилось 28 беременных с впервые выявленной бессимптомной бактериурией в возрасте от 18 до 39 лет (средний возраст составил 27,5±1,7 лет), из них 17 первобеременных (60,7%), а 11 повторнобеременных (39,3%). Диагноз установлен при проведении скрининга на бессимптомную бактериурию на сроке 13-15 недель в женской консультации. Из исследования исключены пациентки с инфекцией мочевыводящих путей в анамнезе.

Всем пациенткам назначен препарат Овеа (фосфомицина трометамол) в дозе 3 г однократно. Согласно инструкции по применению гранулы растворяли в 1/2 стакана воды (50-75 мл), принимали 1 раз в сутки перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь. Контроль лечения осуществлялся через 7 и 21 день (общий анализ мочи).

Результаты: лечение у всех 28 пациенток было эффективным, повторные контрольные анализы показали отсутствие бессимптомной бактериурии. Препарат Овеа переносился хорошо, его применение не сопровождалось побочными явлениями, что подтверждает высокую безопасность применения препарата. Только одна пациента отмечала возникновение дискомфорта в эпигастрии и диареи. Однако эти симптомы быстро исчезли без применения каких-либо дополнительных фармацевтических средств. Вывод: использование препарата Овеа (фосфомицина трометамол) для лечения бессимптомной бактериурии у беременных показало высокую эффективность терапии, безопасность и хорошую комплаентность.

 

 

 


СУБХАНКУЛОВА А.Ф.

ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России, 420012, г.Казань, ул.Бутлерова 49

 

Опыт применения орнидазола в терапии рецидивирующего бактериального вагиноза

 

Контактное лицо:

А.Ф.Субханкулова

(кафедра акушерства и гинекологии им. В.С. Груздева Казанского ГМУ)

 

SUBKHANKULOVA A.F.

Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education «Kazan Medical University» of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation, 49 Butlerova St., Kazan, Russian Federation, 420012.


Experience with the use of ornidazole in the treatment of recurrent bacterial vaginosis


Вагинальный нормоценоз - это гармоничное состояние влагалищной экосистемы, формирующееся микрофлорой и вагинальным секретом, который включает секрет цервикальных и бартолиновых желез, а также лейкоциты, десквамированные клетки многослойного плоского эпителия слизистой оболочки влагалища и шейки матки. Физиологическое созревание клеток эпителия, их слущивание, обогащение гликогеном, а также обеспечение кислотности ва- гинального секрета - это эстрогенозависимые процессы, находящиеся под контролем гормонов яичников. Растворенные в этой среде микро- элементы и гликоген служат энергетическим субстратом для микроорганизмов, образуя вместе с продуктами их метаболизма слой гликокаликса, исполняющего роль буфера между микрофлорой и факторами агрессии внешней среды. Устойчивость микробиоценоза влагалища обеспечивается взаимодействием гормональной, нервной и иммунной систем. Нарушение функции одной из систем, как правило, приводит к дисбалансу всего комплекса, что проявляется изменением рН вагинального секрета и ростом условно-патогенных и патогенных микроорганизмов.

Критерии нормоценоза влагалища основываются на объеме выделений, их кислотности, количественном и качественном составе микрофлоры. Объем вагинальных выделений, не вызывающий дискомфорта у женщин, составляет 2-3 мл; рН вагинальной среды колеблется в пределах 3,8 - 4,5. Микроскопически на фоне отсутствия лейкоцитарной реакции  и преимущественного преобладания клеток поверхностных слоев многослойного плоского эпителия влага- лища среди микрофлоры доминируют лактобактерии.

Главным предназначением биоценоза женских половых органов является обеспечение колонизационной резистентности организма. Данный процесс достигается за счет продуцирования перекиси водорода, бактериоцитов, лизоцима, фагоцитарной и ферментативной активности.

Бактериальный вагиноз – это инфекционный невоспалительный синдром полимикробной этиологии, связанный с дисбиозом вагинальной микробиоты. Он характеризуется количественным или полным исчезновением лактобацилл, особенно перекисьпродуцирующих, и значительным увеличением облигатных или факультативных анаэробных условно-патогенных микроорганизмов. На современном этапе признается ведущая роль Gardnerella vaginalis и Atopobium vaginae в этиопатогенезе бактериального вагиноза.

БВ в настоящее время рассматривается как одна из причин инфекционно-воспалительных осложнений после гинекологических операций, абортов, родов, является причиной самопроизвольных выкидышей, преждевременных родов.

Факторами риска бактериального вагиноза являются: применение антибактериальных препаратов, преимущественно антибиотиков широкого спектра действия; гинекологические заболевания (воспалительные заболевания шейки матки, эндометриоз, синдром поликистозных яичников); эндокринологическая патология (са- харный диабет 1 и 2 типа и гипотиреоз).

В развитии бактериального вагиноза (БВ) иммунная система играет определяющую роль. Нейтрофилы, макрофаги, лимфоциты слизистой оболочки синтезируют цитокины, секреторные иммуноглобулины и другие биологически активные вещества. Для БВ характерно отсутствие признаков воспаления, в том числе лейкоцитарной реакции. Вытеснение лактобактерий при БВ способствует формированию среды с высокой вирулентностью, что может отрицатель- но сказываться на развитии беременности и течении родов. Сравнение эндоцервикального уровня провоспалительных цитокинов интерлейкина (ИЛ)-1, ИЛ-6, ИЛ-8 у беременных и небеременных пациенток с БВ и одинаковым соматическим статусом в обеих группах показало, что у беременных уровень цитокина был значительно выше, чем у небеременных. Дисбиотические изменения в микрофлоре влагалища и персистенция микроорганизмов в цервикальном канале приводят к достоверному превышению провоспалительных цитокинов - фактора некроза опухоли α (ФНО-α), интерферона-γ (ИФН-γ), ИЛ-6. Таким образом, бактериальный вагиноз может привести к раз-витию хориоамнионита, послеродового эндометрита, преждевременных родов, рождению детей с низкой массой тела, воспалительным процессам половых органов, гнойно-септическим осложнениям у матери и ребенка в послеродовом периоде. БВ у беременных женщин повышает риск преждевременных родов в 3-5 раз.

 Последние данные показали, что БВ связан с развитием сцепленной полимикробной биопленки, содержащей большое количество G. Vaginalis и меньшее число A.   vaginae. К особенностям такого БВ относят: затяжное течение процесса, склонность к хронизации, повышенную вероятность диссеминации возбудителя, неэффективность традиционной терапии. Характерной особенностью бактериального вагиноза является рецидивирующее течение. Причины рецидивов весьма разнообразны: неполная санация влагалища малоэффективными препаратами, низкая комплаентность, сохраняющийся или сформировавшийся на фоне терапии дисбиоз влагалища, проведение спринцеваний гигиеническими средствами с щелочным составом.

Диагностика БВ основана на оценке характера вагинальных выделений (сливкообразные, сметаноподобные, гомогенные), pH-метрии вагинального отделяемого (более 4,5), поло- жительном тесте на летучие амины (появление специфического запаха летучих аминов при взаимодействии вагинальных выделений с 10% раствором  KOH;  специфичность теста – 94%), выявление ключевых клеток при микроскопии (специфичность теста близка к 100%) – широко известные диагностические критерии Амселя. При наличии трех из четырех указанных критериев диагноз БВ следует считать подтвержденным. Мож- но использовать в работе критерии Ньюджента, а также подсчитывать процентное соотношение ключевых клеток в мазке, окрашенном по Граму. Терапия бактериального вагиноза ввиду частого рецидивирования патологического процесса и не всегда достаточно высокой эффективности ряда предложенных препаратов представляет определенные сложности. В настоящее время с целью лечения бактериального вагиноза предлагаются различные  препараты с антианаэробным действием, которые выпускаются в различных лекарственных формах и предназначены для локального или системного применения. Одним из таких препаратов, относящихся к группе 5-нитроимидазолов, является орнидазол (Тиберал). Препарат активен в отношении грамотрицательных и грамположительных анаэробных бактерий (G. Vaginalis, Atopobium vaginae), простейших (Tricbomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis), и анаэробных кокков. Биодоступность орнидазола достигает 90%, что обеспечивает высокую его эффективность при пероральном приеме. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 ч после приема препарата. После однократного приема длительно поддерживается терапевтическая концентрация в крови и тканях, что позволяет рекомендовать прием препарата всего 2 раза в сутки. Нами изучена клиническая эффективность и безопасность применения препарата Тиберал (орнидазол) в терапии рецидивирующего бактериального вагиноза с давностью заболевания от 2 до 7 лет. Обследовано 35 женщин в возрасте от 18 до 42 лет (средний возраст пациенток составил 27±1,1 лет) с характерными жалобами. Все пациентки ранее неоднократно получали терапию бактериального вагиноза другими препаратами нитроимидазоловой группы. Диагноз  бактериального  вагиноза подтвержден рН-метрией и микроскопией влагалищного отделяемого (с окраской по Граму), пробой с KOH. При микроскопии вагинального отделяемого выявлены «ключевые» клетки, количество лейкоцитов не превышало 10-15 в поле зрения, отмечали массивное общее количество микроорганизмов (> 103 микробных клеток в поле зрения), доминировали морфотипы облигатных анаэробов (бактероидов, мобилункуса, фузобактерий, лептотрихий) и гарднереллы. У всех пациенток аминотест был положительным, рН>5.

Пациенткам назначен препарат Тиберал (орнидазол) в дозе 500 мг 2 раза в день в течение 5 дней per os.

Контрольное исследование через 10 дней после окончания терапии показало нормализацию клинической картины у всех пациенток: исчез запах, обильные выделения из влагалища. При осмотре в зеркалах также исчезли гомогенные выделения на стенках влагалища, слизистая оболочка бледно-розовой окраски. Микробиологическое исследование: исчезли «ключевые» клетки, флора смешанная. Аминотест отрицательный и рН стал <4,5 у большинства пациенток – 31 (88%). Препарат Тиберал (орнидазол) переносился хорошо. Среди побочных реакций отмечены тошнота у 3 (8,5%), диспепсические расстройства у 2 (5,7%). Следует отметить, что побочные реакции име- ли слабую степень выраженности, самостоятельно проходили во время или после окончания терапии.

Вывод: препарат Тиберал, наряду с высокой эффективностью в лечении рецидивирующего бактериального вагиноза, обладает хорошей переносимостью и безопасностью. Пациентки особо отмечают удобство при- менение препарата, и, как следствие, высокую приверженность к лечению.



1.       Рахматуллина М.Р. Опыт применения 5-нитроимидазолов в терапии бактериального вагиноза. Российский вестник акушера-гинеколога. 2015-№6.- С. 92-97.

2.       Кубанова A.A., ред. Клинические рекомендации. Дерматовенерология 2010. 4-е изд. М.: ДЭКС-Пресс; 2010. 428с.

3.       3. Федеральные клинические рекомендации по ведению больных с бактериальным вагинозом. Акушерство и гинекология 4.2016. с.45-48

4.       Карапетян Т.Э.. Ломова. Н.А. Диагностическая значимость маркеров воспаления в отделяемом цервикального канала у беременных с бактериальным вагинозом. Гинекология. Журнал для практикующих врачей. 1.2018.с.71-74

5.       Кисина В.И., ред. Протокол ведения больных. Инфекции, передаваемые половым путем. М.: Ньюдиамед; 2011: 397-423.

6.       Серов В.Н., Сухих Г.Т., ред. Клинические рекомендации. Акушерство и гинекология. 4-е изд. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2014. 1024с.

7.       Хрянин А.А., Решетников О.В. Бактериальный вагиноз: новые перспективы в лечении. Клиническая дерматология и венерология. 2011; 9(2): 84-9.

8.       Gillet E., Meys J.F., Verstraelen H., Verhelst R., De Sutter P., Temmerman M., Vanden Broeck D. Association between bacterial vaginosis and cervical intraepithelial neoplasia: systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2012; 7(10): e45201.

 9.      Lamont R.F., Sobel J.D., Akins R.A., Hassan S.S., Chaiworapongsa T., Kusanovic J.P., Romero R. The vaginal microbiome: new information about genital tract flora using molecular based techniques. BJOG. 2011; 118(5): 533-49.

10.    Amsel R., Totten P.A., Spiegel C.A., Chen K.C., Eschenbach D., Holmes K.K. Nonspecific vaginitis. Diagnostic criteria and microbial and epidemiologic associations. Am. J. Med. 1983; 74: 14-22.

11.    Nugent R.P., Krohn M.A., Hillier S.L. Reliability of diagnosing bacterial vaginosis is improved by a standardized method of gram stain interpretation. J. Clin. Microbiol. 1991; 29(2): 297-301.

12.    Verstraelen H., Swidsinski A. The biofilm in bacterial vaginosis: implications for epidemiology, diagnosis and treatment. Curr. Opin. Infect. Dis. 2013; 26: 86-9.

13.    DiGiulio D.B., Callahan B.J., McMurdie P.J., Costello E.K., Lyell D.J., Robaczewska A. et al. Temporal and spatial variation of the human microbiota during pregnancy. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2015; 112(35): 11060-5. Available at: www.pnas.org/ cgi/doi/10.1073/ pnas.1502875112

14.    Фофанова И.Ю., Прилепская В.Н. Рациональные подходы к терапии бакте- риального вагиноза. Гинекология. 2013; 15(5): 28-31.

 15.    Межевитинова Е.А., Абакарова П.Р., Бровкина Т.В., Погосян Ш.М., Хлебкова Ю.С. Генитальные инфекции и локальные препараты комплексного дей- ствия (опыт применения). Гинекология. 2014; 16(5): 43-7.


УДК 616.2-071.2

ОРЛОВ Ю.В.

ФГБОУ ВО Казанский ГМУ Минздрава России, 420012, Приволжский федеральный округ, РТ, г. Казань, ул. Бутлерова, д.49

 

Возможности использования трансцервикальных двухбаллонных катетеров COOK Cervical Ripening Balloon или COOK Cervical Ripening Balloon with Stylet для индукции родовой деятельности и других акушерских манипуляций


Контактное лицо:

Ю.В.Орлов

к.м.н., доцент кафедры акушерства и гинекологии им. проф. В.С.Груздева ФГБОУ ВО Казанский ГМУ Минздрава России

 

Введение. Проблема рационального подхода в подготовке шейки матки является одной из наиболее актуальных в современном акушерстве, так как эффективность индукции родовой деятельности зависит напрямую от готовности организма женщины к родам.

Индукция родовой деятельности становится всё более распространенной процедурой, и более чем 22% (примерно одна из пяти) всех беременных женщин прошли через неё.1 Целью индукции родов является обеспечение влагалищного родоразрешения благодаря подготовке шейки матки и стимуляции сокращений матки до момента самопроизвольного начала родовой деятельности.

В современном акушерстве важное место отводится искусственно- му родовозбуждению. При беременности высокого риска акушеры вынуждены по определенным показаниям со стороны матери или плода возбуждать родовую деятельность, чаще всего досрочно, - это индуцированные роды.

Стремление вызвать роды в нужное время всегда присутствовало у акушеров. Как правило, это были вполне обоснованные намерения, связанные с профессиональным желанием завершить осложненную беременность и улучшить ее исход. В историческом прошлом самым популярным вмешательством была амниотомия (искусственное вскрытие плодного пузыря), производимая у беременной женщины еще до начала самопроизвольных схваток и последующее медикаментозное вызывание или усиление родовой деятельности. Вместе с тем, это до- статочно агрессивная тактика могла не увенчаться успехом, и беременность приходилось завершать опе- рацией кесарева сечения или же искусственно вызванные роды сопровождались различными осложнениями, приобретали затяжной характер, а плод испытывал колоссальные нагрузки. Понадобились годы, чтобы создать оптимальную технологию, которая получила название программированных родов, в основе которых лежит правильный, максимально физиологичный подход к индукции родовой деятельности (т.е. родовозбуждению). Главным постулатом, лежащим в основе данной тактики, является понимание роли исходного состояния шейки матки, выполняющей одну из ключевых задач в сохранении беременности и ее завершении через родовую деятельность.

Главной составляющей тактики, определяющей успех и максимальную безопасность индуцированных родов, является учет степени готовности родовых путей и особенно так называемая «зрелость» шейки матки. Чем более подготовлена шейка матки к родам, тем эффективнее будет проведена индукция родов. Своевременная и адекватная подготовка беременных к родам, достижение эффекта «зрелой» шейки матки позволяют рассчитывать на самостоятельное начало родовой деятельности и значительно снизить акушерский травматизм.

Следует отметить, что индукция родов не является безопасной процедурой и необходим учет ряда факторов, в числе которых учет показа- ний и противопоказаний, наличие необходимых медикаментозных средств, возможностей контроля за состояние плода и матери.

На современном этапе в акушерской практике определены показания к родовызыванию, к которым относят: перенашивание беременности или беременность, имеющая тенденцию к переношенности (с признаками переношенности и свыше 41 недели), изосенсибилизацию крови матери и плода, анэнцефалию и другие аномалии развития плода, несовместимые с жизнью, внутриутробную гибель плода. Даже страдания внутриутробного плода (значительная задержка внутриутробного развития плода, настораживающие данные о состоянии плода по КТГ) могут служить показаниями к индукции родовой деятельности. Частым показанием для родовозбуждения является также преждевременное излитие околоплодных вод (до начала родовой деятельности). Также к показаниям относят: осложненную беременность, требующую родоразрешения (преэклампсии); экстрагенитальные заболевания (заболевания почек, сахарный диабет, сердечно-сосудистые, тяжелые заболевания легких, гестационная или хроническая гипертензия), при которых пролонгирование беременности приведет к перинатальной и материнской заболеваемости и смертности; антифосфолипидный синдром; подозреваемый или установленный диагноз хорионамнионит.

 Нельзя забывать и о других показаниях к расширению цервикального канала: подготовке шейки матки к родам, к процедуре аборта и другим манипуляциям (установка внутриматочных средств контрацепции).

Противопоказаниями для индукции родов являются те же, что и для влагалищного родоразрешения. Примерами могут служить рубцовые деформации родовых путей, предлежание плаценты, поперечное положение плода и т.д.

Особое внимание уделяется условиям производства манипуляции, которые перед началом индукции должны быть четко определены и проанализированы. Определяют: показания и противопоказания; срок беременности; зрелость шейки матки (оценка по шкале Бишопа); размеры таза и размеры плода; предлежащую часть плода; целостность плодных обо- лочек (целые или вскрывшиеся); общее состояние внутриутробного плода; данные инструментальных методов исследования.

Кроме того, обязательным условием перед проведением подготовки шейки матки к родам и родовозбуждению является получение информированного согласия пациентки. Известно, что большинство женщин вступают в роды самостоятельно к 42 неделе. Но, с другой стороны, продолжение беременности более 41 недели, а тем более сверх 42 недель сочетается с увеличением частоты акушерских осложнений, а также повышением перинатальной смертности и частоты мертворождения. Своевременное родоразрешение женщин в сроке доношенной беременности (нормальная беременность протекает 38-42 недели) позволяет предупредить рождение переношенного ребенка и уменьшить риск перинатальных осложнений и отдаленных последствий.

Поэтому женщина должна принять взвешенное решение, что возможно лишь при грамотном и профессиональном информировании пациентки врачом, при котором должны быть доступно объяснены причины индукции родов и возможные осложнения проводимой процедуры.

В настоящее время существует целый спектр механических и медикаментозных методов подготовки шейки матки к родам и родовозбуждения. К первым относят: пальцевое отслоение плод- ных оболочек (MEMBRANE SWEEP), баллонные девайсы (двойной баллон, катетер Фоллея), ламинарии, гигроскопические дилататоры и амниотомию. Среди всех вышеперечисленных методов, учитывая доказательную базу на основании 18 современных систематических Кокрановских обзоров, Всемирная организация здравоохранения (2014) рекомендовала использование баллонного катетера для подготовки к родам. Амниотомия является традиционным методом индукции родов, однако, по данным базы Cochrane, современные статистически подтвержденные исследования эффективности этой манипуляции отсутствуют. Медикаментозные методы включают: применение аналогов простагландина E1 (мизопростол) (в РФ не лицензирован к применению для родовозбуждения), простагландина Е2 (динопростон), антигестаген (мифепристон) и окситоцин. Ряд специалистов считает, что рациональными методами подготовки шейки матки к проведению программированных родов являются таковые с применением антигестагенов (мифепристон) и простагландинов (динопростон), и с целью родовозбуждения – окситоцин.

Очевидно, что у всех представленных методов есть свои очевидные преимущества и ряд существенных недостатков, которые и определяют порой индивидуальный подбор соответствующей процедуры.

Так, например, использование расширителей Гегара, среди механических методов выделяется относительной простотой техники, возможностью постепенного расширения канала шейки матки, широкой доступностью метода. Но именно высокая вероятность послеманипуляционных осложнений (кровотечение, разрывы и перфорация шейки и тела матки), травмирование слизистой внутренних органов обуславливает частый отказ от выбора данного метода расширения цервикального канала.

Первичное использование метрейринтера предполагало, прежде всего, борьбу с акушерскими кровотечениями. Уже после метрейриз хорошо зарекомендовал себя при использовании в качестве способа расширения цервикального канала. К достоинствам метода относят его легкую выполнимость, бережное и "мягкое" расширение цервикального канала, отсутствие необходимости в наркозе, положительный прогноз для плода. А недостатками являются низкий уровень надежности; неэффективен у первородящих; зависимость от количества введенной жидкости (возможны разрывы прибора); сложность подбора баллона для эффективной остановки кровотечения (соответственно и расширения маточного зева); высокая вероятность инфицирования матери из-за длительного пребывания баллона в полости матки (8-10 часов).

Электрический вибродилататор начал использоваться в нашей стране для расширения цервикального канала и маточного зева путем вибрации в 1965 году. Были проведены ряд исследований его использования в акушерской практике под руководством директора МОНИИАГ, профессора, заслуженного врача РСФСР О.Д. Мацпановой. Были определены его сильные стороны. Это и расширение канала шейки матки в течение 5-20 секунд, незначительная болезненность или её отсутствие. Совсем незначительные реакции со стороны сердечно-сосудистой и дыхательной систем. И отсутствие осложнений со стороны других органов и систем. Тем не менее данный метод не нашел ши- рокого распространения из-за проблем с материально-техническим обеспечением учреждений родовспоможения и гинекологических стационаров.

 Балонный двухходовой катетер Фолея применяется при следующих условиях и показаниях: отсутствие регулярной родовой деятельности; безводный промежуток не более 12 часов; незрелая или недостаточно зрелая шейка матки (менее 5 баллов по шкале Bishop), I-II степени чистоты влагалищного мазка. Катетер вводится через цервикальный канал вплоть до экстраамниотического пространства и после этого надувается, что способствует модификации состояния шейки матки и закреплению катетера на этой позиции.

К преимуществам метода относят: отсутствие риска разрыва матки; доступность метода, простая техника. Его применение позволяет снизить дозу и время введения раствора окситоцина, применяемого, при необходимости, для родовозбуждения. Основным недостатком является низкая надежность метода (у некоторых пациенток эффект кратковременный и недостаточный).

На данный момент на рынке представлены более совершенные баллонные системы - трансцервикальные двухбаллонные катетеры COOK Cervical Ripening Balloon или COOK Cervical Ripening Balloon with Stylet, которые, благодаря современным материалам, устранили многие известные недостатки и вывели возможности механического расширения цервикального канала на новый современный уровень.

Медикаментозные методы, несмотря на очевидные преимущества перед другими способами имеют большой перечень противопоказаний, ограничений и побочных эффектов. При их использовании присутствует дополнительная гормональная нагрузка на организм матери. Необходима специальная аппаратура для диагностики основных осложнений при их применении. И, что немаловажно, присутствует относительно высокая цена одной процедуры.

Последние клинические испытания, сравнивающие профили эффективности и безопасности двух- баллонного катетера с различными формами простагландина Е2 (преимущественно в виде вагинальных и интрацервикальных гелей, вагинальных таблеток и суппозиториев динопростона), показали, что применение двухбаллонного катетера было ассоциировано с меньшим числом эпизодов гиперстимуляции матки, без изменения частоты кесарева сечения или вагинальных родов в течение 24 часов.6-9 Учитывая частоту индуцирования родовой деятельности и растущий объем исследований относительно оптимального способа подготовки шей- ки матки к родам, данные даже о небольших различиях между методами индукции может оказаться полезным для клинической практики.

Цель работы: Проведение мета-анализа рандомизированных контролируемых испытаний для сравнения эффективности и профилей безопасности применения двухбаллонного катетера и локально используемых пре- паратов PGE2 для стимуляции «созревания» шейки матки и индукции родов.

Источники данных и стратегия поиска Мы проводили поиск по нескольким электронным ресурсам (с момента их создания до июня 2015): «MEDLINE», «Embase» и «Web of Science». Были использованы медицинские предметные рубрики и свободные словосочетания следующих элементов поиска (при помощи Булевой логики): индукция родов, "созревание" шейки матки, двухбаллонный катетер и простагландин Е2 (Приложение S1). Мы также вручную извлекли ссылки на все актуальные работы и обзорные статьи, чтобы найти дополнительные исследования. Для проведения дальнейшего сбора данных были приглашены эксперты. Кроме того, был проведен поиск по базе данных Кокрейновской библиотеки систематических обзоров и по веб- сайту "ClinicalTrials.gov" для выявления дополнительных текущих или уже завершенных испытаний.

Одобрения комиссии по биомедицинской этике не запрашивалось, так как это систематический обзор и мета-анализ, основанный на уже опубликованных исследованиях; набора новых участников не проводилось.

Отбор исследований и извлечение данных. В анализ были включены только рандомизированные контролируемые испытания, опубликованные на русском и английском языках, в которых сравнивалось применение местно используемых форм простагландина Е2 и трансцервикального двухбаллонного катетера, с (или без) внутривенным введением окситоцина, для подготовки шейки матки и индукции родовой деятельности у женщин с "незрелой" шей- кой в третьем триместре беременности.

Критериями включения в исследования были одноплодные беременности с живыми плодами в затылочном предлежании, с неповрежденными плодными обо- лочками и "незрелыми" шейками у беременных. Мы исключили исследования, в которых пациенты в группах сравнения дополнительно получали другие индукционные методы одновременно с применением трансцервикального двухбаллонного катетера или местных препаратов PGE2 - например, окситоцин или другие простагландины. Поскольку применение обоих агентов, PGE2 и двухбаллонного катетера, сопровождалось в процессе родов во многих учреждениях введением окситоцина в качестве обычной индукционной процедуры, мы не исключали те исследования, в которых окситоцин вводился после удаления двухбаллонного катетера или после последнего курса PGE2. Кроме того, для исследований с более чем двумя экспериментальными группами мы извлекли данные лишь для групп сравнения двухбаллонного катетера и препаратов PGE2. Исследования исключались, если они были представлены только в виде тезисов или если полные тексты не были получены после переписки с авторами.

Отбор результатов лечения. Данные по конечным исходам, включенные в наш метаанализ, представляли эффективность и профиль безопасности каждого вмешательства. В качестве основных исходов, которые были выбраны до получения нами отдельных исследований, были включены: частота вагинальных родоразрешений в течение 24 часов от инициации "созревания" шейки матки и доля пациенток, которым проведено кесарево сечение. Мы также обозначили вторичные исходы с точки зрения эффективности индукционных методов: интервал времени от начала "созревания" шейки до начала активных родов; доли естественных родов и родоразрешающих операций; доля пациенток, вступивших в период активных родов в процессе стимуляции "созревания" шейки матки; необходимость введения окситоцина; и показания к кесареву сечению. Кроме того, оценивались следующие вторичные результаты по безопасности: частота избыточной активности матки (включая гиперстимуляцию матки, тахисистолию, а также гипертонус), исходы у новорожденных (оценка по шкале Апгар на 5-й минуте менее 7, рH крови пупочной артерии менее 7.0, частота поступления в отделение интенсивной терапии новорожденных, масса тела при рождении). Также мы фиксировали число случаев с нежелательными явлениями со стороны матери и новорожденного: послеродовое кровотечение, от- слойка плаценты, амниотомия, регионарная анестезия, атония матки, макросомия и др.

 Поскольку некоторые из показателей клинического исхода не были описаны достаточно конкретно, или же были определены по-разному в различных работах, то мы опирались на термины, которые использовали авторы исследований. Не во всех исследованиях оценивали каждый из показателей исходов; поэтому мы включили в наш метаанализ исходы, специфичные для большого числа работ.

Результаты Характеристики исследований

Из 152 работ, девять статей были включены в систематический обзор и метаанализ.5-9,12-15 В этих испытаниях приняли участие в общей сложности 1866 человек, из них 887 пациенток применяли препараты PGE2 местного использования, а 846 - механические методы. Число женщин, набранных в первую группу, варьировало от 26 до 413, при- чем группы сравнения, как правило, имели аналогичное число.

Критерии включения были различны, некоторые исследования включали только первородящих,8,13 в то время как другие набирали и перво- и повторнородящих женщин. Некоторые исследования исключали женщин с двуплодной беременностью, преэклампсией, маловодием, или случаем кесарева сечения в анамнезе;5,7-9,12-14 другие их не исключали.6 Кроме того, были различия между исследованиями в отношении минимального гестационного срока и максимальных оценок по шкале Бишопа, используемых для критериев включения. Значения гестационного срока и баллов по шкале Бишопа составили >34, >36 или >37 недель и <4 или <6, соответственно. Несмотря на различия в критериях включения и исключения, большинство исследований набирали пациенток с одноплодной беременностью, затылочным предлежанием, неповрежденными плодными оболочками и хорошо отслеживаемым сердечным ритмом плода.

Мы наблюдали значительную неоднородность касательно различных форм применения PGE2 (вагинальные пессарии, вагинальные таблетки, интрацервикальные или интравагинальные гели), режимов их дозирования (0.512 мг), и объемов двухбаллонного катетера (50/50 мл, 80/80 мл и 100/100 мл). В нескольких работах препараты PGE2 давались повторно до тех пор, пока не происходило: наступление родов, изменение частоты сердечных сокращений плода, вплоть до 12-24 ч, достижение благоприятных баллов по шкале Апгар или избыточные сокращения матки. Удаление интравагинального пессария, содержащего PGE2, происходило после разрыва околоплодных оболочек, начала родов или при проблемах с отслеживанием сердечного ритма плода (СРП). Мы нашли одинаковые точки в дизайне исследований в сроках прекращения работы двухбаллонного катетера: после его самопроизвольного удаления или при его 12-часовом размещении.

Также были отличия в отношении порядка назначения окситоцина для индукции и стимуляции родов уже после достижения "зрелости" шейки матки. Выбор первичных исходов существенно отличался в раз- ных исследованиях, и в трех из них не были указаны основные конечные точки. Определения избыточной активности матки (гиперстимуляция, тахисистолия и гипертонус) были сопоставимы для большинства исследований. Однако в некоторых испытаниях одни и те же исходы лечения имели различные описания, отчасти из-за отсутствия стандартной терминологии. Так, например, индукция родов определялась как "неудачная", если женщина не вступала в активную фазу родов после 12 часов непрерывной инфузии окситоцина, второй балл по шкале Апгар был менее 4, амниотомия не могла быть проведена через 4 часа после удаления двухбаллонного катетера, или когда на- чало родовой деятельности не было достигнуто в течение 48 часов после первого введения простагландина Е2; поэтому, как и следовало ожидать, в дизайне и протоколах исследований была существенная неоднородность.

Результаты сравнения

Для исхода первичной эффективности, наш метаанализ дал несущественно уменьшенную про- порцию женщин, которые достигли влагалищного родоразрешения в течение 24 часов в случае локально приложенного простагландина Е2 по сравнению с группой, где применялся двухбаллонный катетер. Применение местных препаратов простагландина E2 привело к увеличению доли женщин, которые перешли в активную фазу родов в процессе созревания шейки матки и не привело к значительному сокращению промежутка времени между началом созревания шейки матки и активной фазой родов, снизило вероятность неудачного созревания или улучшило значения показателей шкалы Бишопа. По сравнению с двухбаллонными катетерами, агенты простагландина Е2 были ассоциированы с уменьшением введения окситоцина в про- цессе индукции родов. Статистических различий между этими двумя группами отмечено не было в отношении доли женщин, достигнувших влагалищного родоразрешения, необходимости во влагалищной родоразрешающей операции или интервала времени между началом индукции и родами.

В восьми из девяти исследований изучался первичный результат безопасности при кесаревом сечении, и объединенные данные не показали разницы между агентами простагландина E2 и группами двухбаллонных катетеров. Мы не нашли никаких статистических различий между двумя группами с точки зрения показаний к кесареву сечению, включая неудачную индукцию родов и необнадеживающую ЧСС плода, но мы обнаружили, что агенты простагландина Е2 снижают частоту неудачи в процессе, что приводило к применению кесарева сечения.

 По сравнению с механическими методами, агенты простагландина E2 приводили к более высокому риску чрезмерной маточной активности (гиперстимуляция матки, тахисистолии и гипертонусу) с или без сопутствующей необнадеживающей ЧСС.

Что касается неблагоприятных воздействий на материнский организм, то мы не зафиксировали существенных различий в отношении отслойки плаценты, вагинальных кровотечений в процессе созревания, материнской лихорадки, потребности в антибиотиках, атонии матки, преждевременных родов, повреждения родовых путей или повторной госпитализации.

Кроме того, в исследованиях, исследующих объединенные неонатальные исходы, мы обнаружили, что созревание шейки матки и индукция родов агентами простагландина E2 увеличили риск необходимости госпитализации в отделение интенсивной терапии новорожденных. Газы пуповинной крови были хуже в группе, где применялись агенты простагландина E2, чем в группе сравнения с более низким pH пуповинной крови. Мы также зафиксировали, что частота встречаемости пуповинной крови новорожденного с pH<7,0 была выше в группе, где применялись агенты простагландина E2. Частота 5-минутной оценки Апгар <7, часто- та макросомии, асфиксии новорожденных и разница в весе при рож- дении были одинаковыми в группах сравнения.

Гетерогенность. Не было отмечено значительной неоднородности в отношении времени индукция-роды, частоты активных родов в период созревания, частоты вагинальных родов, влагалищных родоразрешающих опера- ций, кесарева сечения и неудачной индукции, показаний к кесареву сечению, гиперстимуляции матки, исходов новорожденных и необходимости местной анестезии.

Среди исследований отмечалась значительная гетерогенность в отношении частоты влагалищных родов в течение 24 часов, времени активных родов, потребности в инфузии окситоцина, скорости любых послеродовых кровотечений и частоты амниотомии. Анализ подгрупп по характеристикам пациентов не привел к значительному улучшению гетерогенности.

Анализ чувствительности проводился путем последовательного опускания каждого исследования  и анализа общего воздействия на объединенные результаты. Отсутствие какого-либо отдельного ис- следования не изменило результатов для важных значений, которые были проанализированы в этом метаанализе, за исключением объединенного результата коэффициента поступления в ОРИТ (отделе- ние реанимации и интенсивной терапиии).

Обсуждение. Основные находки.

Мы провели всесторонний мета- анализ, где сравнили клиническую эффективность и профиль безопасности трансцервикальных двухбаллонных катетеров (COOK Cervical Ripening Balloon или COOK Cervical Ripening Balloon with Stylet) с местным применением препаратов простагландина Е2 (гели, таблетки и пессарии) для созревания шейки матки и индукции родов у женщин с несостоятельной шейкой матки в тре- тьем триместре беременности. Наш анализ показал, что применение двухбаллонного катетера и агентов простагландина Е2 были сопоставимы в отношении частоты кесарева сечения, родов через естественные родовые пути в течение 24 часов и неблагоприятных событий для матери, но риск чрезмерной маточной активности и потребности в госпитализации в отделение интенсивной терапии был значительно выше у женщин, получивших простагландин Е2 по сравнению с двухбаллонным катетером.

Были приложены значительные усилия, чтобы включить все соответствующие рандомизированные контролируемые исследования, и достоверность этого метаанализа подтверждается использованием комплексного поиска литературы, независимого процесса включения и из- влечения данных, а также строгой методологической оценки качества.

Сильные стороны и ограничения.

Следует признать некоторые ограничения этого метаанализа. Во-первых, не было возможности скрыть от участников или исследователей тип процедур в этих ис- пытаниях, так как использование транскервикальных двухбаллонных катетеров и подготовка применяемых местно агентов простагландина Е2 требовало различных дей- ствий обслуживающими лицами или врачами-клиницистами. Поэтому существует потенциальная пред- взятость, которую может привнести осведомленность о методах созревания шейки матки. Кроме того, мы обнаружили различия между исследованиями в критериях включения/исключения участников (возраст матери, гестационный возраст, индекс массы тела, беременность, паритет, показания шкалы Бишопа, показания к индукции родов, история кесарева сечения и существующие осложнения беременности), подготовка простагландина Е2 и его дозировка, объем двухбаллонного катетера, протокол и дизайн исследования (показания для прекращения использования катетера и фармакологического средства, разрешенное время для вмешательства, режим простагландина Е2, протокол использования окситоцина), определение измерений и исходов (неудачное созревание, неудачная индукция родовой деятельности, активные роды, гиперстимуляция, тахисистолия и т. д.) и методологического качества исследований. Мы обнаружили значительную гетерогенность в исходе первичной эффективности влагалищных родов в течение 24 часов и во вторичных исходах эффективности в потребности в увеличении введения окситоцина, что показало, что исследования, включенные в рассмотрение, не были достаточно однородными, чтобы обеспечить точные объединенные оценки. Несмотря на неоднородность, была использована модель случайных эффектов (в которой каждое исследование рассматривается как оценка различного эффекта), которая не обнаружила различий в объединенных оценочных результатах с последовательным удалением какого - либо конкретного исследования. Кроме того, мы не проводили анализ намерений к лечению, поскольку отсутствовали данные об исходе для пациентов, которые были исключены после рандомизации до начала лечения, и для участников, которые не получали предвиденное вмешательство в большом количестве исследований. Другие ограничения заключались в том, что мы ограничивали наши источники поиска изучением английского языка и исключали результаты, которые появлялись на других языках или только в рефератах.

 Интерпретация

Проведенный в 2012 г. Кокрейновский обзор, в котором сравнивались все формы простагландинов с различной степенью механической дилатации (включая катетеры Atad и Foley), показал, что механические методы приводили к сходным показателям кесарева сечения и более низкому риску гиперстимуляции и не увеличивали общее число женщин, не родивших в течение 24 часов.16 В этом метаанализе мы включили и данные из четырех исследований 5,8,9,15, которые были процитированы в Кокрановском обзоре и сведения из пяти дополнительных исследований 6,7,12-14 по сравнению двухбаллонной катетеризации с агентами простагландина Е2; все пять исследований были опубликованы после Кокрейновского обзора. Кокрейновский метаанализ проводил сравнения катетеров Atad и Foley с различными простагландинами (внутрицервикальными или интравагинальными простагландинами E2 и пероральным или вагинальным мизопростолом), поскольку катетер Foley и двухбаллонный катетер были относительно схожими вмешательствами для созревания шейки матки и индукции родов. Salim et al., которые сравнили двухбаллонный катетер  с катетером Foley, сообщили, что оба катетера одинаково эффективны для индукции родов.17 Однако они также обнаружили увеличение числа нежелательных явлений и большее количество оперативных родоразрешений были вызваны применением двухбаллонного катетера. Напротив, выводы из Hoppe et al.18 предположили, что двухбаллонный катетер был более эффективным, чем однобаллонный кате- тер для предварительной индукции созревания шейки матки и достижения влагалищных родов. Поэтому сравнение эффективности и безопасности двух типов катетеров все еще нуждается в подтверждении в более рандомизированных испытаниях, и мы не можем просто рассматривать два механических метода как аналогичные вмешательства, и объединенные данные о результатах о них следует интерпретировать осторожно. В этом метаанализе, мы сфокусировались на сравнении между двухбаллонным катетером и местно применяемыми агентами простагландина E2 для того, чтобы направлять клинические рекомендации и учрежденческий протокол индукции.

Все простагландины, в том числе агенты простагландина Е2, даже в малых дозах, как известно, могут привести к разрыву матки с возможным катастрофическим по- следствиям в связи с их высоким риском развития гиперстимуляции матки, особенно у женщин с анамнезом кесарева сечения или предыдущими операциями на матке.19 В этом метаанализе мы отмечаем, что двухбаллонный катетер связан со значительно сниженным риском развития чрезмерной активности матки, и этот механический метод особенно выгоден для пациенток, у которых следует избегать гиперстимуляции матки, например, с за- держкой внутриутробного развития, преэклампсией, маловодием, переношенной беременностью и хроническими заболеваниями. У этих женщин с различной степенью плацентарной недостаточности снижение риска гиперстимуляции может привести к снижению частоты кесарева сечения для необнадеживающей ЧСС плода, снижению частоты ацидемии плода и снижению риска поступления в ОРИТ. Исследования, использованные в этом метаанализе, включали женщин с историей кесарева сечения или без нее или предыдущей операции на матке, и мы не обнаружили никаких уточняющих данных для подгруппы женщин с историей кесарева сечения. Механические методы теоретически могут иметь потенциал для снижения риска разрыва матки из-за более низко- го риска гиперстимуляции по сравнению с агентами простагландина E2. Необходимы дополнительные исследования для оценки потенциальных преимуществ этого метода индукции у женщин с кесаревым сечением в анамнезе.

 Сведения об общей удовлетворенности пациенток, связанных использованием двухбаллонной кате- теризации и применением агентов простагландина Е2 скудны. Только в двух исследованиях сообщалось об удовлетворенности и дискомфорте пациенток, связанных с введением устройств созревания шейки матки и процессом индукции родов, которые последовательно демонстрировали, что женщины в группе двухбаллонных катетеров испытывали больше дискомфорта при введении, но меньше боли во время всей фазы созревания по сравнению с теми, кто получал агенты простагландина E2.8,12 Эти различия не привели к существенным изменениям. Suffecool et al.8 и Pennell et al.13 проведели сравнение экономической эффективности механического метода двухбаллонного катетера с эффективностью препаратов простагландина E2 и установили, что стоимость двухбаллонных катетеров значительно ниже, чем у фармацевтических препаратов. Это, учитывая факт снижения перевода в ОРИТ, делает двухбаллонную катетеризацию более рентабельным и более желательным методом для «созревания» шейки матки и индукции родов.

Выводы

Этот метаанализ подтверждает, что двухбаллонная катетеризация так же эффективна, как и местно применяемые препараты простагландина E2 для созревания шейки матки и индукции родов. Применение двухбаллонного катетера ассоциировано со снижением риска возникновения чрезмерной активности матки и госпитализации в ОРИТ, и его следует рассматривать как хорошую альтернативу традиционным фармакологическим препаратам, используемых для созревания шейки матки и индукции родов. Следует отметить, что полученные данные весьма актуальны для современной клинической практики, так как аналоги простагландина Е, кроме механических методов, являются основными методами для подготовки шейки матки к родам, рекомендованными национальными и международными руководствами по индукции родов.1,20 Для улучшения качества медицинской помощи беременным женщинам с неблагоприятными заболеваниями, которым необходима стимуляция созревания шейки матки и индукции родов, дальнейшие исследования должны охватывать больший размер выборки и должны быть сосредоточены на оценке вопросов безопасности двухбаллонного катетера у женщин с историей кесарева сечения или операции на матке. Кроме того, следует тщательно оценивать удовлетворенность пациентки различными методами, используемыми для созревания шейки матки и процесса индукции родов.


ЛИТЕРАТУРА:

1.       Асанова В.И. Индукция родов. [электронный ресурс]. К., 2004-2018 – URL: http://www.svsmedical.kz (дата обращения 24.05.2018).

2.       Баев О.Р., Румянцев В.П., Кан Н.Е., Тетрауашвили Н.К., Тютюник В.А. и др. Подготовка шейки матки к родам и родовозбуждение. Клинический протокол.- Акушерство и гинекология 4/2, 2012.

3.       Баклейчева M.O., Беспалова О.Н., Романова М.Л. Катетер Фолея как метод выбора при подготовке шейки матки к родам в сравнении с ламинариями: «Журнал акушерства и женских болезней», 2007.

4.       Клинические рекомендации. Акушерство и гинекология. – 4-е изд. /под ред. В.Н.Серова, Г.Т.Сухих. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. – 1024 с.

5.       Краснопольский В.И., Радзинский В.Е., Логутова Л.С. и др. Программи- рованные роды у женщин с высоким перинатальным риском. Информа- ционное письмо. – М.: Медиабюро Status Praesens, 2009. – 32 с.

6.       Подготовка шейки матки к программированным родам. Медицинская технология. / Московский областной научноисследовательский инсти- тут акушерства и гинекологии. – Москва, 2010, 20 с.

7.       С.Н. Занько, В.А. Лискович, Е.В. Журавлева. Модифицированный способ применения палочек ламинарий для подготовки шейки матки к индукции родов. - УО «Витебский государственный медицинский уни- верситет»: «Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина», 2009.

8.       Фаткуллин И.Ф., Мунавирова А.А. Индукция родов. Переношенная беременность. – Казань: «Медицинский советник», 2014.

9.       Фаткуллин И.Ф., Гафиатуллина Ф.И., Хайруллина Г.Р., Егорова Т.Г. Подготовка шейки матки к родам у женщин с переношенной беременностью. – Казань: «Казанский медицинский журнал», 2009.

10.     American College of Obstetricians and Gynecologists. Induction of labor: ACOG Practice Bulletin No. 107. Obstet Gynecol 2009;114:386-97.

11.     Xenakis EM, Piper JM, Conway DL, Langer O. Induction of labor in the nineties: conquering the unfavorable cervix. Obstet Gynecol 1997;90:235-9.

12.     Vahratian A, Zhang J, Troendle JF, Sciscione AC, Hoffman MK. Labor progression and risk of cesarean delivery in electively induced nulliparas. Obstet Gynecol 2005;105:698-704.

13.     Embrey MP, Mollison BG. The unfavourable cervix and induction of labour using a cervical balloon. J Obstet Gynaecol Br Commonwealth 1967;74:44-8.

14.     Atad J, Hallak M, Auslender R, Porat-Packer T, Zarfati D, Abramovici H. A randomized comparison of prostaglandin E2, oxytocin, and the double- balloon device in inducing labor. Obstet Gynecol 1996;87:223-7.

15.     Lokkegaard E, Lundstrom M, Kjaer MM, Christensen IJ, Pedersen HB, Nyholm

H. Prospective multi-centre randomised trial comparing induction of labour with a double-balloon catheter versus dinoprostone. J Obstet Gynaecol 2015;35:797-802.

16.     Wang W, Zheng J, Fu J, Zhang X, Ma Q, Yu S, et al. Which is the safer method of labor induction for oligohydramnios women? Transcervical double balloon catheter or dinoprostone vaginal insert. J Matern Fetal Neonatal Med 2014;27:1805-8.

 17.    Pennell CE, Henderson JJ, O'Neill MJ, McChlery S, Doherty DA, Dickinson JE. Induction of labour in nulliparous women with an unfavourable cervix: a randomised controlled trial comparing double and single balloon catheters and PGE2 gel. BJOG 2009;116:1443-52.

18.    Yuen PM, Pang HY, Chung T, Chang A. Cervical ripening before induction of labour in patients with an unfavourable cervix: a comparative randomized study of the Atad Ripener Device, prostaglandin E2 vaginal pessary, and prostaglandin E2 intracervical gel. AustNZJ Obstet Gynaecol 1996;36:291-5.

19.    Liberati A, Altman DG, Tetzlaff J, Mulrow C, Gotzsche PC, loannidis JP, et al. The PRISMA statement for reporting systematic reviews and meta- analyses of studies that evaluate health care interventions: explanation and elaboration. J Clin Epidemiol 2009;62:e1-34.

20.    Higgins JPT, Green S (eds). Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions Version 5.1.0 (updated March 2011). The Cochrane Collaboration, 2011 [www.cochrane-handbook.org]. Accessed 10 June 2015.

21.    Shechter-Maor G, Haran G, Sadeh-Mestechkin D, Ganor-Paz Y, Fejgin MD, Biron-Shental T. Intra-vaginal prostaglandin E2 versus double-balloon catheter for labor induction in term oligohydramnios. J Perinatol 2015;35:95- 8.

22.    Suffecool K, Rosenn BM, Kam S, Mushi J, Foroutan J, Herrera K. Labor induction in nulliparous women with an unfavourable cervix: double balloon catheter versus dinoprostone. J Perinat Med 2014;42:213-18.

23.    Cromi A, Ghezzi F, Uccella S, Agosti M, Serati M, Marchitelli G, et al. A randomized trial of preinduction cervical ripening: dinoprostone vaginal insert versus double-balloon catheter. Am J Obstet Gynecol 2012;207:125. e1 -7.

24.    Biron-Shental T, Fishman A, Fejgin MD. Medical and mechanical methods for cervical ripening. Int J Gynaecol Obstet 2004;85:159-60.

25.    Jozwiak M, Bloemenkamp KW, Kelly AJ, Mol BW, Irion O, Boulvain M. Mechanical methods for induction of labour. Cochrane Database SystRev 2012;3:CD001233.

26.    Salim R, Zafran N, Nachum Z, Garmi G, Kraiem N, Shalev E. Single- balloon compared with double-balloon catheters for induction of labor: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol 2011;118:79-86.

27.    Hoppe KK, Schiff MA, Peterson SE, Gravett MG. 30 mL Single- versus 80 mL double-balloon catheter for pre-induction cervical ripening: a randomized controlled trial. J Matern Fetal Neonatal Med 2016;29:1919-25.

28.    Wing DA, Lovett K, Paul RH. Disruption of prior uterine incision following misoprostol for labor induction in women with previous cesarean delivery. Obstet Gynecol 1998;91(5 Pt 2):828-30.

29.    World Health Organization. WHO Recommendations for Induction of Labour. Geneva: World Health Organization, 2011.

 30.    Du YM, Zhu LY, Cui LN, Jin BH, Ou JL Double-balloon catheter versus prostaglandin E2 for cervical ripening and labour induction: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials An international journal of Obstetrics and ginaecology 2016.

 

УДК 615. 384:616. 136. 7

ГРИШИНА Г.В., АЛЕКСЕЕВА Н.Н., ГЕРБУТ К.А., ИВАНОВ А.Ю.

ФГБУ «Российский НИИ гематологии и трансфузиологии ФМБА России», г. Санкт-Петербург

 

 

Влияние растворов гидроксиэтилкрахмала на функциональное состояние почек при острой почечной недостаточности в эксперименте

 

 

Резюме Показано, что введение гидроксиэтилкрахмала (ГЭК) крысам с острой почечной недостаточностью оказывает такое же действие на почки, как и инфузии гелофузина и изотонического раствора натрия хлорида. В ответ на введение ГЭК углубления нарушений ренальной функции не выявлено. Установлено, что включение фумарата натрия в состав инфузионного раствора, созданного на основе 6% гидроксиэтилкрахмала, повышает его лечебную эффективность. Получены данные о более выраженном влиянии фумаратсодержащего раствора (Фумагэк-130®) на восстановление показателей гемодинамики при лечении геморрагического шока, отягощенного острой почечной недостаточностью.

Ключевые слова: острая почечная недостаточность, геморрагический шок, инфузионная терапия, гелофузин, фумагэк, гидроксиэтилкрахмал, антигипоксант.

Контактное лицо:

Гришина Галина Викторовна

к.б.н., ст.н.с., группы экспериментальной трансфузиологии отдела кровезаменителей и компонентов крови Российского НИИ гематологии и трансфузиологии ФМБА России. 191024, г.Санкт-Петербург, 2-я Советская ул., д.16, Тел.: 7(812)717-74-73, å-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Актуальность

Плазмозамещающие растворы 6% гидроксиэтилированного крахмала (ГЭК) применяют как средства инфузионной терапии более 20 лет. Cо времени создания первых образцов кровезаменителей на основе ГЭК (1970 г.) было разработано и внедрено в клиническую практику несколько генераций препарата. Их успешно использовали для лечения гиповолемии у взрослых и детей в хирургии, травматологии, комбустиологии и интенсив- ной терапии [2, 8, 10]. Основным профилактическим и лечебным эффектом инфузий растворов ГЭК является быстрое и стойкое восстановление объема циркулирующей крови и нормализация гемодинамики [1, 3, 22].

Коллоидный кровезаменитель ГЭК 130/0,4 является инфузионным раствором последнего поколения, и из всех препаратов этого класса он оказывает наилучшее влияние на гемодинамику, реологию крови и оксигенацию тканей [4, 6, 21]. По данным клиницистов, растворы ГЭК с более низкой молярной массой (130/0,4) являются наиболее безопасными в сравнении с ГЭК пре- дыдущих поколений, и в отличие от них не вызывают каких-либо побочных эффектов в отношении функции почек [21,22]. Однако в последние годы появились сведения зарубежных авторов о том, что инфузии растворов гидроксиэтилированных крахмалов пациентам с тяжелым сепсисом сопряжено с более высоким риском развития острой по- чечной недостаточности (ОПН) по сравнению с применением солевых растворов [14, 19,20]. С учетом этих данных Европейский Фармаконадзорный комитет (HRAC) рекомендовал отказаться от использования препаратов ГЭК (независимо от концентрации, молекулярной массы и степени замещения) у хирургических больных высокого риска (шок, ожоги и сепсис) [7]. В связи с запретом на применение растворов ГЭК клиницисты вместо гидроксиэтилированных крахмалов стали более широко использовать коллоидные кровезаменители на основе желатина, в частности гелофузин.

В настоящем исследовании проведено сравнительное изучение влияния инфузионного раствора 6% ГЭК 130/0,4 на функциональное состояние почек. Предпринята попытка улучшить лечебные свойства ГЭК 130/0,4 путем включения в его состав антигипоксанта фумарата натрия (Фумагэк-130®), способного поддерживать энергетический потенциал клеток в условиях гипоксии. Состав инфузионного раствора Фумагэк-130® запатентован [9]. Работа по созданию раствора Фумагэк-130® проводилась сотрудниками ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России совместно со специалистами ОАО «Фирма Медполимер», на производственной базе которого были наработаны опытные серии испытуемых препаратов ГЭК.

Цель исследования – оценить влияние 6% ГЭК 130/0,4 на функциональное состояние почек в сравнении с действием гелофузина и 0,9% раствора хлорида натрия на модели ОПН у крыс и изучить возможность повышения лечебной эффективности раствора ГЭК путем включения в его состав антигипоксанта – фумарата натрия (Фумагэк-130®).

Материалы и методы. Исследования проводили на беспородных крысах – самках весом 263 ± 8,7 г, опыты согласованы с этическим комитетом ФГБУ РосНИ- ИГТ ФМБА России. Модель ОПН у животных воспроизводили путем внутримышечного введения 50% раствора глицерола в дозе 10 мл на кг массы по методу G. Greven (1 серия). Через 5 суток крысам, наркотизированным тиопенталом натрия (0,5% внутрибрюшинно, 0,1 мл на 100 г массы) проводилась лапаротомия и из нижней полой вены на уровне впадения почечных вен тонкой иглой брали кровь. С помощью автоматического анализатора SappHire - 400 (Япония) в сыворотке крови определяли содержание конечных продуктов азотистого обмена: мочевая кислота, мочевина, креатинин.

Функцию почек у животных с развившейся ОПН исследовали при инфузии 6% ГЭК 130/0,4 (2 серия), гелофузина (3 серия) и 0,9% раствор натрия хлорида (4 серия). В этих сериях опытов у животных, наркотизированных тиопенталом натрия в дозе 35 мг/кг, под местной анестезией (1% раствором новокаина) производили кожные разрезы в области шеи и катетеризировали сонную артерию и яремную вену для взятия проб крови. Исследуемые растворы вводили внутривенно плеторически в объеме 5 мл (~ 30% ОЦК). Пробы крови брали на 5 сутки после введения глицерина до начала введения исследуемых растворов и через 60 мин после завершения инфузии.

В сыворотке крови определяли содержание конечных продуктов азотистого обмена, а также кислотно-основное состояние (КОС) и электролиты. Исследование выполняли на газоанализаторе ABL-800 (Radiometer, Дания).

Поставлены еще 2 серии опытов, в которых животных с развившейся ОПН подвергали дробной кровопотере со снижением АД до 50-60 мм рт.ст. Через 20 минут гипотензии начинали инфузию кровезаменителей: 6% раствора ГЭК (5 серия) или Фумагэк–130® (6 серия). Кровезаменители вводили в объеме, равном объему кровопотери, составляющей 2,17 ±0,05 на 100 г массы жи- вотного, со скоростью 0,5 - 0,7 мл в минуту в течение 20 минут.

Тяжесть геморрагического шока и эффективность его лечения оценивали по параметрам системной гемодинамики. Измеряли АД, минутный объем кровообращения (МОК, методом термодилюции [5]), частоту сердечных сокращений (ЧСС, по электрокардиограмме). Рассчитывали ударный объем сердца (УО), рабочий индекс левого желудочка (РИЛЖ), общее периферическое сопротивление кровотоку (ОПС). Изучали кислотно-основное состояние крови (на газоанализаторе ABL-800 “Radiometer”, Дания). В сыворотке крови определяли со- держание конечных продуктов азотистого обмена.

Показатели регистрировали до кровопотери, перед инфузией, сразу и через 60 мин по окончанию лечения.

Различия между сравниваемыми параметрами считали статистически значимыми при р≤0,05. Полученные результаты обработаны методом вариационной статистики в программе Statistica 7.0

Результаты и обсуждение. Как показали исследования, на 5 сутки после введения глицерола в сыворотке крови определялась выраженная азотемия, концентрация мочевины у животных опытной серии возрастала почти в 3 раза, что свидетельствовало о развитии уре- мической интоксикации (табл. №1). О степени ренальной дисфункции позволяла судить гиперкреатинемия (концентрация креатина в крови более чем в 5 раз превышала уровень нормы). Таким образом, введение глицерола вызывало выраженные нарушения функционального состояния почек с развитием у животных ОПН.

Плеторическое внутривенное введение раствора 6% ГЭК, как и инфузии препаратов сравнения (0,9% раствор натрия хлорида и гелофузин) животным с развившей- ся ОПН, не оказывали значимого влияния на азотовыделительную функцию почек (табл. №2). Величины исследуемых показателей через 60 мин после окончания инфузии сохраняли значения, зарегистрированные до введения растворов. Важно отметить, что раствор 6% ГЭК получали животные, у которых в ответ на введение глицерина отклонение показателей от уровня нор- мы оказалось несколько большим. Значение креатинина у них составляло 0,49 ± 0,18 ммоль/л против 0,35 ± 0,12 и 0,40 ± 0,11 ммоль/л у животных сравниваемых серий. Наибольшей была и степень ацидемии – рН 7,20 ± 0,07 при 7,32 ± 0,04 и 7,30 ± 0,03 у животных, получавших гелофузин и солевой раствор, соответственно. Как следствие неполно- ценности функционирования почек следует рассматривать некоторое нарастание содержания ионов калия в плазме крови после инфузий растворов. Увеличение концентрации калия наблюдалось во всех се- риях опытов, однако наибольшее возрастание было зарегистрировано у животных, получавших 0,9% раствор натрия хлорида.

Судя по результатам исследования, введение ГЭК при ОПН оказывает такое же действие на почки, как и препараты сравнения. Важно отметить, что в ответ на введение ГЭК углубления нарушений ренальной функции не выявлено.

Полученные результаты согласуются с данными литературы об использовании ГЭК 130/0,4 в клинической практике. Отмечено что, исследования препаратов ГЭК 130/0,4 не выявили каких-либо побочных эффектов в отношении функции почек, даже когда раствор ГЭК применялся у пациентов с исходно сниженной функцией почек [12, 18]. Другие авторы высказывали суждение о том, что 6% ГЭК 130/0,4 также безопасен как и раствор желатина у пациентов с предшествующей ренальной дисфункцией [11,13,15]. Есть сведения о сравнительных клинических исследованиях, посвященных оценке влияния ГЭК 130/0.4 и кристаллоидных растворов на функцию почек, в которых не выявлено каких-либо различий вводимых препаратов [16,17].

 Введение коллоидных кровезаменителей используется для восполнения объема циркулирующей жидкости и поддержания гемодинамики при гиповолемии. В связи с этим представляло интерес оценить лечебное действие внутривенного введения 6% ГЭК при гиповолемии, воспроизведенной на фоне развившейся ОПН, и изучить возможность повышения эффективности инфузионной терапии путем включения в состав 6% ГЭК фумарата натрия.

 В процессе кровопотери у всех животных АД снижалось в среднем до 55 - 60 мм рт.ст., падали минутный и ударный объем сердца (табл. №3). Рабочий индекс левого желудочка –  показатель, характеризующий сократительную способность миокарда, не превышал 40% от исходного.

Массивная кровопотеря в комбинации с ОПН вызывала выра- женные гемодинамические нарушения, которые сопровождались изменением показателей КОС. В крови снижалось содержание стандартного бикарбоната, нарастал дефицит буферных оснований крови (ВЕ), развивался метаболический ацидоз со снижением рН до 7,28±0,04 - 7,23±0,04 в 4 и 5 сериях, соответственно (табл. №4).

У всех животных перед лечением наблюдались нарушения функции почек. Так, содержание остаточно- го азота в сыворотке крови более чем в 1,5 раза превышало уровень нормы (табл. №5). При этом степень снижения азотовыделительной функции почек у животных сравниваемых серий была практически одинаковой.

Инфузии раствора 6% ГЭК в объеме, равном объему кровопотери (5 серия), способствовали быстрому восстановлению АД (табл. №3). К моменту окончания введения препарата МОК и УО сердца достигали исходных значений. Однако производительность сердца по показателям РИЛЖ не превышала 80% от величины, зарегистрированной до кровопотери. В ответ на введение кровезаменителя про- исходило улучшение КОС. Через 60 мин после окончания инфузии показатели буферной емкости крови и значения рН крови достигали физиологического уровня нормы.

В опытах 5-й серии при использовании Фумагэк–130® выявлено более эффективное восстановление сердечной деятельности. К концу инфузий препарата МОК превышал исходный на 25% и стойко удерживался в течение 60 мин (табл. №3). Увеличение сердечного выброса происходило за счет улучшения сократимости миокарда. У животных показатель РИЛЖ, сниженный к концу кровопотери до 40% от исходного, через 1 час по окончании Фумагэк–130® достигал нормальных величин (табл. №3). Через 60 мин после лечения к исходным величинам вернулись показатели сНСО3, ВЕ и рН крови. Стоит отметить, что скорость восстановления рН у животных этой серии опытов оказалась несколько выше, чем у крыс, леченных раствором ГЭК. В течение часа значения рН при введении ГЭК с фумаратом натрия увеличились на 0,14 единиц (с 7,23± 0,04 до 7,37± 0,02), в то время как при использовании ГЭК доля прироста рН составила 0,06 ед. (с 7,28± 0,04 до 7,34± 0,04).

Важно отметить, что введение растворов ГЭК животным с исходно сниженной функцией почек не вызывало их декомпенсацию. При использовании препарата Фумагэк–130® была выявлена тенденция к снижению содержания азотистых продуктов обмена в сыворотке крови.

 Таким образом, применение Фумагэк–130® в лечении массивной кровопотери, воспроизведенной на фоне ослабленной функции почек, не приводило к углублению ОПН и оказывало положительное влияние на восстановление сердечной деятельности. Коррекция КОС наступала в более ранние сроки наблюдения Фумагэк–130®.

Выводы

Действие растворов ГЭК на азотовыделительную функцию по- чек в условиях развившейся ОПН в ближайшие сроки после введения не вызывает углубления ренальных расстройств и не отличается от действия коллоидного кровезаменителя гелофузин и кристаллоидного раствора 0,9% хлорида натрия. Использование Фумагэк–130® для лечения геморрагического шока, отягощенного ОПН, более благо- приятно влияет на восстановление сердечной деятельности в сравнении с раствором ГЭК без антигипоксанта. Инфузия Фумагэк–130® позволяет повысить скорость нормализации показателей КОС.


Список литературы

1.       Алексеева Н.Н. Применение коллоидного раствора гидроксиэтилкрахмала, содержащего фумарат натрия, при лечении геморрагического шока в эксперименте / Алексеева Н.Н., Чечеткин А.В., Гришина Г.В. и др. // Трансфузиология – 2018. – Т.19, № 1. – С. 83-90.

2.       Андреева А.А., Пиковский В.Ю., Лукин М.С. Опыт использования 6% ГЭК 130/0,4 Волювена в практике скорой медицинской помощи // Вестник интенсивной терапии. – 2007. – № 3. – С. 21-26.

3.       Гришина Г.В. Современные кровезаменители при кровопотере и шоке/ Гришина Г.В. // Вестник службы крови России.

4.       Гербут К.А. Влияние плазмозаменителя на основе гидроксиэтилкрахмала на систему гемостаза в эксперименте/ Гербут К.А, Гришина Г.В., Шме- лева В.М., Ремизова М.И. // Вестник гематологии. – 2018. – №.1(14) – С. 41-42 .

5.       Гуревич М.И. Определение сердечного выброса методом терморазведения / Гуревич М.И., Берштейн С.А., Голов Д. А. и др. // Физиол. журнал СССР. – 1967. – Т. 53. – С. 50-54.

6.       Дмитриев Д.В. «Старые» и «новые» гидроксиэтилкрахмалы: исследование эффективности и безопасности / Дмитриев Д.В. //Медицина неот- ложных состояний. -Информационное письмо МЗ РФ № 20-2/10/2-4729 от 26.06.2014 г.

7.       Мирошниченко А.Г. Новые возможности в инфузионной терапии тяжелого травматического шока на догоспитальном этапе / В.Е. Марусанов, В.А. Семкичев, А.А. Бойков и др. // РМЖ. –2008. –№ 8. – С. 7.

8.       Патент № 2582219 Российская Федерация, МПК А61К31/718 Плазмоза- мещающий раствор [текст] / Чечеткин А.В., Свинцова О.В., Иванов А.Ю.; заявитель и патентообладатель ОАО «Фирма Медполимер» (RU).

9.       Саввина И.А. Влияние коллоидного раствора Волювена 6% 130/0,4 на качество послеоперационного восстановления у нейрохирургических больных детского возраста // Интенсивная терапия. –2008. –№ 2. – С.16-19.

10.     Халикова Е.Ю. Безопасность и эффективность использования препа- ратов гидроксиэтилкрахмала в программах инфузионной терапии // Трудный пациент. – 2012. – т.10. – №5. – с.22-26.

 11.     Boldt J., et al. Influence of volume therapy with a modern hydroxyethylstarch preparation on kidney function in cardiac surgery patients with compromised renal function: A comparison with human albumin. // Crit Care Med. – 2007; – 35– P.2740-6.

12.     Boldt, J. et al. Comparison of the effects of gelatin and a modern hydroxyethyl starch solution on renal function and inflammatory response in elderly cardiac surgery patients. // J Anaesth. –2008. – 100. – P. 467-64.

13.     Brunkhorst, F.M. et al. Intensive insulin therapy and pentastarch resuscitation in severe sepsis.// N Engl J Med.– 2008.– 358(2). – P.125-139.

14.     Fenger-Eriksen, C. et al. Renal effects of hypotensive anaesthesia in combination with acute nor-movolaemic haemodilution with hydroxyethyl starch 130/0,4 or isotonic saline. //Acta Anaesthesiol Scand. –2005. – 49. – P.969-74.

15.     Godet J. et al. Safety of HES 130/0.4 (Voluven) in patients with preoperative renal dysfunction  undergong abdominal  aortic surgery:  A prospective, randomized, controlled, parallel-group multicentre trial. // Eur J Anaesthesiol. – 2008. – 25. – P. 986-94.

16.     Jacob L. et al. Hydroxyethyl starch and renal dysfunction // Transfusion Alternatives in Transfusion Medicine. – 2007. – 9(3). – P. 180-188.

17.     Jungheinrich, C. et al. The pharmacokinetics and tolerability of an intravenous infusion of the new hydroxyethyl starch 130/0,4 (6% 500 ml) in mild-to-severe renal impairment // Anesth. Analg. –2002. – 95. – P. 544-551.

18.     Myburgh, J.A. et al. Hydroxyethyl starch or saline for fluid resuscitation in intensive care. //N Engl J Med – 2012. – 367(20). – 1901-1911.

19.     Perner, A. et al. Hydroxyethyl starch 130/0.42 versus Ringer's acetate in severe sepsis. //N Engl J Med.– 2012.– 367(2). – P. 124-134.

20.     Yuruk K. Hydroxyethyl starch solutions and their effect on the microcirculation and tissue oxygenation/ Yuruk K. et al. // Transfusion Alternatives in Transfusion Medicine. – 2007. – 9. (3). – P. 164 - 172.

 21.     Van der Linden Ph. Editorial: the hydroxyethyl starches story- more than 30 years of research in the field of volume replacement/ Van der Linden Ph. // Transfusion Alternatives in Transfusion Medicine. – 2007. – 9(3). – P. 150 - 151.

 

 


УДК: 618.15-008.8

Мазуркевич М.В., Фирсова Т.А.

Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова, кафедра акушерства и гинекологии стоматологического факультета, 127473, г. Москва, ул. Делегатская, д. 20, стр. 1

 

Снижение риска рецидива бактериального вагиноза

 

Резюме: Патологические выделения из влагалища могут быть клиническим симптомом различных заболеваний и состояний, в большинстве случаев являясь проявлением бактериального вагиноза. Основная роль в возникновении бактериального вагиноза отводится нарушениям микробиоценоза влагалища. Трудности диагностики смешанных инфекций и адекватности выбора препарата определяют необходимость патогенетических подходов к лечению.

Ключевые слова: микробиоценоз влагалища, бактериальный вагиноз, профилактика и лечение бактериального вагиноза.

Контактное лицо:

Мазуркевич Маргарита Викторовна
к.м.н., доцент кафедры акушерства и гинекологии МГМСУ им. А.И. Евдокимова; тел.: 89037669002, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


Mazurkewich M. V., Firsova, T. A.

Moscow state medico-stomatological University n.a. A. I. Evdokimov, the chair of obstetrics and gynecology stomatological faculty, bld 1, 20 Delegatskaya street, 127473, Moscow, Russia

 

Reducing the risk of recurrence of bacterial vaginosis

 

Abstract. Pathological vaginal discharge can be a clinical symptom of various diseases and conditions, in most cases as a manifestation of bacterial vaginosis. The main role in the occurrence of bacterial vaginosis given to the violations of vaginal microbiocenosis. Difficulties in the diagnosis of mixed infections and adequacy of choice of drug is determined the need for a pathogenetic approach to treatment.

Key words: microbiocenosis of the vagina, bacterial vaginosis, prevention and treatment of bacterial vaginosis.

Contact person:

Mazurkewich M. V.
k.m.s., associate Professor of the Chair of obstetrics and gynecology stomatological faculty, Moscow state medico-stomatological University n.a. A. I. Evdokimov;, bld 1, 20 Delegatskaya street, 127473, Moscow, Russia; ph: 89037669002, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


 

 Особенностью урогенитальной инфекции в современных условиях является увеличение частоты заболеваний, протекающих с участием микроорганизмов, входящих в состав нормальной микрофлоры влагалища. Микроэкология влагалища - это сложные взаимоотношения между вагинальной средой и микрофлорой влагалища. Многослойный плоский неороговевающий эпителий стенок влага- лища и влагалищной части шейки матки не содержит желез, клетки базального слоя эпителия делятся, созревают, обогащаются гликогеном и слущиваются в просвет влагалища. Серозный транссудат, секрет слизистой канала шейки матки и больших желез преддверия влагалища, лейкоциты, клетки слущенного эпителия представляют собой вагинальный секрет с определенной кислотностью, которую обеспечивает большое количество лактобактерий. Повышение окислительно-восстановительного потенциала в вагинальной среде создает условия, препятствующие росту и размножению анаэробных микроорганизмов. Одной из самых частых жалоб при обращении женщин к гинекологу являются патологические выделения (бели) из влагалища. Причинами патологических выделений из влагалища может быть целый ряд заболеваний и состояний [6].

По данным различных исследователей в 22-50% случаев патологические выделения (бели) из влагалища являются симптомом бактериального вагиноза. Частота возникновения бактериального вагиноза в структуре инфекционных заболеваний половых органов варьирует от 30-80%. При скрининговом обследовании нарушения биоценоза влагалища регистрируют чрезвычайно часто: у 9-24% клинически здоровых женщин и у 45-86% пациенток гинекологических стационаров [2].

Бактериальный вагиноз – полимикробное неспецифическое инфекционное невоспалительное заболевание влагалища, связанное с нарушением влагалищного микро- биоценоза. Бактериальный вагиноз протекает с участием микроорганизмов, входящих в состав нор-мальной микрофлоры влагалища, клинические проявления и осложнения заболевания связаны с бактериальной обсемененностью влагалища, при этом наблюдается отсутствие клинических и лабораторных признаков воспаления. Нарушение влагалищного микробиоценоза – нарушение подвижного равновесия микрофлоры с образованием естественных ассоциаций микроорганизмов и формированием но- вого состава биоценоза с иными количественными соотношениями участников. Бактериальный вагиноз общепризнанно является дисбиотическим процессом.

 Основная роль в возникновении бактериального вагиноза отводится нарушениям микробиоценоза влагалища, происходящим в результате воздействия как эндогенных, так и экзогенных факторов риска, таких как гормональные изменения при половом созревании, при беременности, после родов и абортов; на- рушения в системе местного иммунитета; изменения баланса между микроорганизмами во влагалище; снижение количества лактобактерий; нарушения в желудочно-кишечном тракте как резервуаре микроорганизмов,   ассоциированных с дисбиозом; терапия антибиотика- ми, цитостатиками, кортикостероидами, противовирусными, противогрибковыми препаратами, луче- вая терапия; частые и чрезмерные влагалищные спринцевания; пороки развития и анатомические деформации после разрывов в родах, хирургические вмешательства; инородные тела во влагалище, матке, влагалищные тампоны, пессарии, внутриматочные контрацептивы, спермициды.

Установлено влияние сексуальной активности на микробиоту влагалища. Увеличение частоты вагинальных половых актов, а также увеличение числа половых партнеров ассоциируется с переменами в микробиоте влагалища. Нетрадиционные способы сексуального удовлетворения (оральный, анальный секс) приводят к тому, что у женщин в процессе сексуальных действий возможна колонизация влагалища микроорганизмами кожи, полости рта и кишечника [5].

При дисбиозе, характеризующемся нарушением подвижного равновесия микрофлоры, при качествен- ном и количественном изменении в видовом составе микробных ассо- циаций, различают этапы развития инфекционного заболевания влагалища и существует риск генерализации урогенитальной инфекции [3]. Сначала происходит адгезия микробов к эпителиальным клеткам, которая обеспечивается специальными механизмами, далее микробы начинают размножаться, возникшая патологическая обсемененность слизистой влагалища представляет собой вагинальный дисбиоз. Клинической манифестации инфекционного процесса способствует преодоление микроорганизмами защитных барьеров влагалища, проникновение в эпителиальные клетки или подлежащие ткани, индукция местной иммунновоспалительной реакции. При неэффективной деятельности ме- ханизмов антимикробной защиты и преодолении местного защитного барьера происходит генерализация инфекции [1,3].

Своевременная диагностика бактериального вагиноза затруднена вследствие скудной симптоматики на начальных этапах развития заболевания. Клиническими критериями являются патологические выделения (бели) характерного серого цвета, гомогенной консистенции с неприятным «рыбным» запахом, иногда сопровождающиеся зудом и жжением во влагалище. Отсутствие воспалительной реакции верифицируется не только клинически, но и с помощью гистоморфологических исследований.

Диагноз бактериального вагиноза может быть поставлен на основании наличия критериев Амселя: патологические выделения (бели) из влагалища – белые или сероватые гомогенные выделения, покрывающие всю слизистую влагалища; рН>4,5 – с помощью полосок для рН-метрии; положительный амино- тест – «рыбный» запах при смешивании влагалищного отделяемого с 10% КОН; обнаружение «ключевых» клеток в мазках из влагалища, окрашенных по Граму или в нативном препарате.

Микроскопическая характеристика биоценоза влагалища при дисбиозе [4] характеризуется незначительным количеством или полным отсутствием лактобактерий, обильной полиморфной грамотрицательной и грамположительной палочковой и кокковой флорой, наличием «ключевых клеток», причем количество лейкоцитов вариабельно, отсутствием или незавершенностью фагоцитоза, полимикробной картиной мазка.

На современном этапе в диагностике бактериального вагиноза, а также в прогнозировании его рисков, помимо измерения рН вагинальной среды, необходимым является количественное определение видового состава микробиоты влагалища. Разница между колонизацией и заболеванием проявляется в величине бактериальной репликации. Избыточный рост - типичная характеристика для анаэробного компонента микрофлоры при бактериальном вагинозе. G.vaginalis самый известный участник из состава полимикробной флоры микроорганизмов, ассоциированных с бактериальным вагинозом.

Наличие бактериального вагиноза сопряжено с рядом осложнений акушерско-гинекологического характера. Кроме клинических проявлений, которые беспокоят пациентку, нарушая качество ее жизни, отмечается негативное влияние на сексуальную жизнь, что в свою очередь сказывается на партнерских взаимоотношениях. Также исследования показали, что у женщин с привычным невынашиванием беременности дисбиотические процессы в нижнем отделе полового тракта являются ведущим патогенетическим звеном в механизме восходящего инфицирования эндометрия, особенно у женщин с истмико-цервикальной недостаточностью. Преждевременный разрыв плодных оболочек, хорионамнионит и преждевременные роды сочетаются с изменением вагинальной флоры еще на ранних этапах беременности, в том числе и в форме бактериального вагиноза. Дисбиоз влагалища является реальным риском возникновения послеоперационной восходящей инфекции.

Принципом терапии бактериального вагиноза является местное или системное назначение противомикробной терапии, направленное на подавление анаэробной флоры и восстановление нормальной микрофлоры влагалища. Для предотвращения рецидивов заболевания необходимо устранить провоцирующие факторы, а также целесообразно провести коррекцию иммунитета и эндокринного статуса при их нарушении.

Современными лекарственными средствами первой линии для перорального и внутривагинального применения являются метронидазол и клиндамицин, использующиеся для эрадикации большинства анаэробных бактерий, что ведет к прерыванию болезненного процесса. Прием этих средств дает краткосрочный клинический эффект в 75- 85% случаев. Причинами терапевтических неудач и снижения лечебного эффекта являются возможная устойчивость отдельных штаммов анаэробных бактерий к метронидазолу, ограниченные возможности диагностики и неопределенные критерии излеченности. Лечение с помощью антианаэробных препаратов является эффективным по отношению к устранению симптомов и восстановлению вагинальной флоры в 85% случаев. Рецидивы на фоне успешного лечения наблюдаются у 75-80% в течение восьми месяцев, возможны побочные эффекты и проблемы с приобретенной устойчивостью у бактерий. Для таких рецидивов необходима поддерживающая терапия с использованием вагинально вводи- мых лактобацилл. Лактобактерии, являясь нормальной микрофлорой, не обладают факторами патогенной агрессии, адгезивные свойства у них довольно умеренные, им необходимы комфортные для их размножения условия, которые служат основой колонизационной резистентности влагалищного био- топа. Пробиотический этап лечения следует сразу после классического курса терапии метронидазолом или клиндамицином, для предотвращения рецидивов заболевания.

 Высокая частота вульвовагинальных инфекций требует поиска новых решений для их лечения. Трудности диагностики смешанных инфекций и адекватности выбора препарата определяют необходимость патогенетических подходов к лечению.

Большинство лекарственных средств с противомикробным действием, применяемых интравагинально, обладают своими достоинствами и недостатками. Специфические средства обладают узкой терапевтической активностью. Поликомпонентные препараты включают вещества с различной направленностью действия и их недостатком является значительное угнетение роста лактобацилл. Химические вещества с неспецифическим действием, угнетающие рост бактерий, грибов и некоторых вирусов, имеют низкую избирательность действия и высокую частоту аллергических реакций.

На сегодняшний день необходим интравагинальный препарат, который может быть использован для лечения любого варианта нарушения микроценоза влагалища, при- меняться в составе комплексного лечения воспалительных заболеваний, служить препаратом выбора на фоне проводимой антибактериальной терапии, для подготовки к родам и влагалищным операциям. В то же время подобный препарат не должен угнетать рост нормальных вагинальных лактобацилл, обладать низкой частотой побочных реакций и высокой переносимостью.

АктиГель Мульти-Гин представляет собой новое поколение безопасных и эффективных средств при комплексном лечении и профилактики бактериального вагиноза, так как представляет собой закисляющий гель, обладающий уникальной способностью блокировать механизм адгезии патогенных бактерий. АктиГель Мульти-Гин нейтрализует действие патогенных бактерий благодаря воздействию инновационного комплекса полисахаридов 2QR, способствуя росту численности полезных лактобактерий, в результате чего создается оптимальная и естественная микрофлора, препятствующая развитию бактериального вагиноза. Помимо основно- го действия, Мульти-Гин АктиГель укрепляет естественную восстановительную способность тканей и улучшает состояние слизистой, быстро восстанавливает оптимальную кислотность влагалища.

В проведенном открытом рандомизированном исследовании [7], результаты которого были опубликованы в Европейском журнале акушерства и гинекологии, было отмечено, что АктиГель Мульти-Гин показал большую эффективность, чем метронидазол.

Целью данного исследования было сравнение краткосрочной и долгосрочной эффективности ме- тронидазола и АктиГель Мульти-Гин для местного применения в рамках лечения бактериального вагиноза и облегчения связанных с ним симптомов со стороны влагалища.

При оценке критериев Амселя все результаты были лучше в группе метронидазола через одну неделю после начала лечения по сравнению с группой пациентов, использовавших АктиГель Мульти-Гин. Тем не менее, через три месяца после начала лечения было отмечено одинаковое снижение балла критериев Амселя в группах использования метронидазола и АктиГеля Мульти- Гин. В ходе обоих визитов последующего наблюдения балл для оценки симптомов зуда и патологических выделений (белей) снижался одинаково в группах использования метронидазола и АктиГеля. Ни критерии Амселя, ни баллы оценки выраженности симптомов не отразили 100% уровня излечения в группах метронидазола или АктиГеля Мульти-Гин, как через одну неделю, так и через три месяца после начала лечения. Это означает, что данные пациентки не выздоровели полно- стью и должны получать лечение в дальнейшем.

Эффективность АктиГеля Мульти- Гин связана с его основным компонентом – 2QR-комплексом, который состоит изотрицательно заряженного высокомолекулярного полисахаридного комплекса, полученного из алоэ лекарственного. Предыдущее исследование показало, что данные полисахариды оказывают мощное антиадгезивное действие в отношении Helicobacter pylori при помощи yгнетения их адгезии к клеткам желудка in vitro(10). Предотвращение адгезии G. vaginalis сможет препятствовать возникновению инфекционного процесса и образованию биопленки. В ходе микроскопии биоптатов влагалища женщин с бактериальным вагинозом обнаружили наличие бактериальной биопленки на эпителиальных клетках влагалища. Образование биопленки является важным фактором вирулентности, поскольку её наличие связано с повышенной устойчивостью к антибиотикам и иммунной защите хозяина (9). Поскольку адгезия является первым шагом к формированию биопленки, лечение, направленное на угнетение адгезии, может повышать частоту клинического выздоровления и уменьшать число рецидивов бактериального вагиноза.

Данные результаты подтверждены этим исследованием, в ходе которого долгосрочный анализ показал, что АктиГель Мульти-Гин не уступал по своей эффективности метронидазолу. Кроме того, пациентки были в равной степени удовлетворены обоими видами лечения в рамках облегчения симптомов и исчезновения жалоб на изменения во влагалище.

Многообещающие результаты данного исследования свидетельствуют о том, что АктиГель Мульти-Гин с антиадгезивными полисахаридами, нейтрализующими патогенные микроорганизмы путем препятствия адгезии, является альтернативой применению антианаэробных препаратов в качестве первой линии лечения бактериального вагиноза и связанных с ним симптомов. Возможно назначение врачом нетоксичного геля, выдаваемого без рецепта, для самостоятельного применения пациенткой с целью профилактики рецидива бактериального вагиноза.

В пилотном исследовании [8] оценки эффективности АктиГеля Мульти-Гин принимали участие пациентки, у которых нельзя было диагностировать причину воспаления и связанных с ним жалоб и при этом не было назначено никаких лекарственных препаратов. Субъективные ощущения (сухость, болезненность во влагалище, зуд, жжение, пато- логические выделения (бели), диспареуния, боль) оценивались как влагалищный дискомфорт, так как в гинекологических мазках не было отклонений от нормальной микро- биологической картины.

 На основании данных наблюдений выявили, что во многих случаях сложно установить взаимосвязь между серьезностью жалоб и микроскопической картиной гинекологического мазка. Снижение степени выраженности жалоб при назначении препарата АктиГель Мульти-Гин составило 64%, это очень обнадеживающий результат его применения при атипичном вульвите и вагините. АктиГель сочетает в себе низкий pH на уровне 4,1 с терапевтическими свойствами биоактивных полисахаридов. Основным компонентом геля является 2QR комплекс, который обеспечивает механическое препятствие для патогенных микроорганизмов, предотвращает их адгезию к тканям влагалища, тем самым препятствуя развитию воспаления, что в свою очередь предотвращает развитие инфекции и поддерживает естественный процесс заживления, тем самым снижает дискомфорт в раздраженных тканях (чувствительность, покраснение, припухлость, жжение и раздражение). Гель хорошо наносится на слизистую оболочку и сразу же создает оптимальный вагинальный pH.

Данное пилотное исследование показало высокую эффективность лечения АктиГелем Мульти-Гин с целью облегчения жалоб со стороны влагалища и вульвы, которые не являются достаточно серьезными для проведения медикаментозного лечения, и/или при отсутствии диагноза, в связи с которым следует назначить медикаментозное лечение (антибактериальные и/ или противогрибковые препараты, кортикостероиды), которые могут сохраняться на фоне длительных гигиенических мероприятий или самолечения.

Важным в лечении любого заболевания является соблюдение правил и режима применения препарата, что позволяет убедиться в доказанной эффективности препарата и не позволяет дискредитировать новый метод лечения. АктиГель Мульти- Гин применяется 2 раза в день в течение 5 дней. АктиГель используется при комплексном лечении бактериального вагиноза, устраняет неприятный запах и выделения, зуд, раздражение. Является эффективным и естественным решением при интимном дискомфорте.

АктиГель Мульти-Гин может занять свое место между лекарственным препаратом и средством личной гигиены в рамках устранения влагалищно- го дискомфорта. Он эффективно улучшает качество жизни путем прекращения патологических субъективных ощущений пациентки и успокаивающего действия, что подтверждается данными объективных исследований и клиническими наблюдениями.

 

Литература:

1.    Берлев И.В., Кочеровец В.И. Бактериальный вагиноз и другие клинические нарушения микробиоты влагалища. Учебное пособие. Издательский дом «АКТЕОН», 2013. – 40 с.

2.   Буданов П.В., Стрижакова М.А. Единые (универсальные) принципы санации влагалища. Издание «Вопросы гинекологии, акушерства и перианатологии» 2006г. т.5, №4 стр. 20 – 24.

3.    Доброхотова Ю.Э., Затикян Н.Г. Микробиоценоз и иммунная система влагалища. Аспекты гормональной регуляции. Учебно-методическое пособие. – М: Издательство РНИМУ. – 2012. – с. 31.

4.   Кира Е.Ф. Нетрансмиссивные инфекции – новые болезни цивилизации? Акушерство и гинекология.- 2008 – 5- 61-66

5.   Радзинский В.Е., М.Б., Кайгородова Л.А. и др. Коррекция нарушений био- ценоза влагалища : марш на месте или движения вперед? .- Доктор.Ру – 2011- с. 23-29

 6.    Роговская С.И., Шаргородская А.В. Синдром вагинальных выделений: современные тенденции диагностики и лечения.- Доктор.Ру – 2011- с. 23-29

7.   Bojovic T., Bojovic D., Boyer de La Tour F.-X., Lamers B. First Line Treatment and Relief of Bacterial Vaginosis-related Vaginal Complaints with Metronidazole and Multi-Gyn ActiGel. European Obstetrics&Gynaecology / V.7/ Issue 2/ Aut.2012/ p.103-106

8.   Observational Pharmacy survey on the efficacy of multi-Gyn Actigel in the treatment of uncomplicated vaginal conditions/ www.multi-gyn.com

9.    Swidsinski A., Mendling W., Loening-Baucke V. Et al. Adherent biofilms in bacterial vaginosis. ObstetGynecol 2005, 106: 1013-23

 10.    Xu C. Ruan XM, Li HS et al. Anti-adhesive effect of an acidic polysaccharide from Aloe vera on the binding of Hb pylori to the MKN-45 cell line/ J.PharmPharmacol, 2010, 62:1753-9

 

 


УДК: 618.15
Бадикова Н.С., Кира Е.Ф.

Институт усовершенствования врачей ФГБУ «Национальный медико-хирургический центр им. Н.И. Пирогова» Росздрава, кафедра женских болезней и репродуктивного здоровья, 105203 г. Москва, ул. Нижняя Первомайская, д. 70

 

Эффективность и безопасность использования гелевой формы анестетика при выполнении лазерной вапоризации папиллом влагалища

 

Резюме. В статье представлены результаты исследования эффективности применения гелевой формы комбинированного препарата Катеджель, оказывающего местноанестезирующее и антисептическое действие, с целью обезболивания при проведении лазерной вапоризации папиллом влагалища.

Ключевые слова: патология шейки матки, патология влагалища, местная анестезия, лазерная вапоризации папиллом, Катеджель


Контактное лицо:

Бадикова Наталья Сергеевна
кандидат медицинских наук, ассистент кафедры женских болезней и репродуктивного здоровья; Институт усовершенствования врачей ФГБУ
«Национальный медико-хирургический центр им. Н.И. Пирогова» Росздрава; 105203 г. Москва, ул. Нижняя Первомайская, д. 70; e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. ; моб. тел.: +7(916)847 95 97


Badikova N.S., Kira E. F.

The Institute of improvement of doctors of the National medical surgical centre named after N.I. Pirogov, Chair of female diseases and reproductive health, 70 Nizhnyaya Pervomayskaya str., 105203, Moscow, Russia

 

 

The eflcacy and safety of using a gel form of anesthetic when running laser vaporization of papillomas of the vagina

 

Abstract. The article presents the results of research of efficiency of application of a gel form of the combination drug, Cathejell providing local anesthetic and antiseptic action, with the aim of anesthesia when performing laser vaporization of papillomas of the vagina.

Key words: cervical pathology, pathology of the vagina, lo- cal anesthesia, laser vaporization of papillomas, Cathejell

 Contact person:

Badikova N.S.

k.m.s., Chair of female diseases and reproductive health, the Institute of improvement of doctors of the National medical surgical centre named after N.I. Pirogov; 70 Nizhnyaya Pervomayskaya str., 105203, Moscow, Russia; e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. ; mob. phone: +7(916)847 95 97

 

Применение гелевой формы комбинированного препарата, оказывающего местноанестезирующее и антисептическое действие, с целью обезболивания при проведении лазерной вапоризации папиллом вла- галища является альтернативой применению инфильтрационной формы 2% раствора лидокаина.

В последние несколько лет в структуре амбулаторной гинекологической заболеваемости первое место заняли патологические процессы шейки матки и влагалища. Указанные заболевания являются гормонально и инфекционно детерминированными, не имеют тенденции к снижению и будут диагностироваться все чаще, особенно у женщин фертильного возраста.

Проблеме поиска наиболее эффективных методов лечения патологии шейки матки и влагалища посвящено большое количество научных работ, как в нашей стране, так и за рубежом. Самыми распространенными являются методы, в основе которых лежит использование в качестве лечебного воздействия электро- (диатермо-) коагуляции, энергии квантового излучения (лазеры) и низких температур. Согласно данным отечественных и зарубежных авторов, лечебный эффект при их использовании составляет 87- 96,2%. Каждый из методов хирургического воздействия на шейку матки и влагалище имеет свои показания, противопоказания и характерные осложнения, а также определяет необходимость выбора наиболее эффективного местного обезболивания с минимальным количеством побочных эффектов.

 Самым частым из применяющихся методов обезболивания в амбулаторной гинекологии является местная анестезия [5,7]. Спектр местных анестетиков весьма вариабелен, но многие из них не оказывают желаемого, - длительного и значимого, действия. Наряду с этим, указанные препараты способны вызывать различные по- бочные явления - от аллергических реакций до системного токсичного воздействия [2,6,7,9]. Ввиду данных обстоятельств ряд проведенных исследований был направлен на изучение повышения эффективности и безопасности местных анестетиков за счет изменения пути администрирования: в виде инстилляции или аппликации на потенциальную зону воздействия [1,3,4,8].

Принимая во внимание актуальность вопроса, мы обозначили цель нашего исследования: определение более эффективного и безопасного метода обезболивания пациенток при проведении лазерной вапоризации папиллом влагалища. Лазерная вапоризация выполнялась лазерной установкой LUMENIS Sharplan СО2 с частотой воздействия 5,5-7,0 МГц.

 Материалы и методы. Для исследования были отобраны 110 пациенток репродуктивного возраста (18-45 лет) без острых инфекционно-воспалительных заболеваний. Были выделены две основные группы. Группа 1 (n=55) - пациентки, которым в качестве обезболивания перед процедурой лазерной вапоризации вводился анестезирующий гель, содержащий лидокаин в сочетании с хлоргексидином (Катеджель). Контрольная группа 2 (n=55) - женщины с папилломами влагалища, у которых в качестве обезболивания применялся раствор 2% лидокаина инфильтрационным методом.

Всем пациенткам планировалось выполнение послойной абляции мягких тканей (папиллом) лазером LUMENIS Sharplan CO2 с глубиной воздействия до 30 мкм. Зона вапоризации варьировала от 2 до 7 см2 в зависимости от расположения патологии. Основными критериями, позволяющими оценить оптимизированный метод обезболивания, стали переносимость больными процедуры лазерной вапоризации и отсутствие нежелательных явлений при применении анестетика - интраоперационно и/ или сразу после завершения манипуляции: в виде аллергической реакции или индивидуальной непереносимости препарата.

Статистическая обработка материалов проводилась традиционными параметрическими методиками (программное обеспечение Microsoft Excel, Statistica 6.1). При статистической обработке были использованы методы графического и корреляционного анализ. В данном исследовании критический уровень значимости при проверке статистических гипотез оценивался с помощью коэффициента корреляции - критерия Стьюдента. В своем исследовании мы использовали комбинированный препарат, оказывающий местноанестезирующее и антисептическое действие, в виде геля Катеджель, в состав которого входят 2% гидрохлорида лидокаина и 0,05% дигидрохлорида хлоргексидина, весом 12,5 г, формой выпуска в виде гофрированного шприца с отламываемым наконечником. Инстилляция геля выполнялась во влагалище, за 8-10 минут до проведения лазерной вапоризации путем введения полного объема геля из гофрированного шприца.

 Результаты и обсуждение. В результате анализа показателей было выявлено, что в момент выполнения лазерной вапоризации в группе 1 значительно реже (2,4%), чем в группе сравнения 2 (18,7%), возникали побочные явления, что доказывает более значимую безопасность применения комбинированного препарата лидокаин+хлоргексидин в виде геля (р=0,0038). Время наступления анестезирующего эффекта в первой группе составило 5 минут, и 4 минуты во второй группе (р=0,037). Наряду с этими данными установлено, что частота фиксации болевого синдрома через 30 минут - 1 час после перенесенной процедуры лазерной вапоризации папиллом влагалища в группе пациенток 1 и в группе 2 оказалась сопоставимой - 5,8% и 7,9% соответственно (р=0,045). Такие показатели объясняются, по-видимому, про- лонгированным эффектом гелевой формы препарата анестетика и её атравматичной аппликацией и, с другой стороны, болевым эффектом от применения инъекционного метода за счет наличия зон влагалища, непосредственно травмированных иглой шприца (р=0,0034).

 Выводы. Таким образом, активное    применение    местного обезболивания в виде геля “лидокаин+хлоргексидин” (Катеджель) перед процедурой лазерной вапоризации папиллом влагалища позволяет купировать боль при выполнении указанной процедуры в 93,2% случаев и, таким образом, обеспечивает более высокий уровень комфорта и безопасности пациенток непосредственно во время и после выполняемой процедуры. При наличии риска развития аллергических реакций на местные анестетики предпочтительнее выбирать гелевую форму обезболивания, что минимизирует попадание препарата в сис- темный кровоток. В случае применения указанной формы препарата есть возможность заблаговременной, дооперационной подготовки к деструкцивной методике - вводом препарата пациенткой самостоятельно интравагинально еще до визита к врачу (за 10-15 минут). Таким образом обеспечивается более длительное время экспозиции основного действующего вещества – лидокаина. В этих случаях будет наблюдаться пролонгированный анестезирующий эффект и минимизация болевых ощущений в послеоперационном периоде. Необходимо отметить также наличие в комбинированном препарате антисептического компонента – 0,05% хлоргексидина, в качестве дополнительной защиты слизистой влагали- ща от дисбиотических и воспалительных осложнений, что опосредованно позволяет улучшить репаративные процессы.


Литература:

1.    Бабичев, В. А. Влияние некоторых анестезирующих веществ на окислительно-восстановительные процессы в тканях мозга и печени // Фармакология и токсикология. - 1965. - Т. 28, № 5. - С. 584 - 587.

2.   Белоусов, Ю. Б. Клиническая фармакокинетика. Практика дозирования лекарств. Сер. Рациональная фармакотерапия / Ю. Б. Белоусов, К. Г. Гуревич. – М.: Литтерра, 2005. – Спец. Вып. – 288 с.

3.   Беляевский, А. Д. Очерки по истории анестезиологии / А. Д. Беляевский, Г. Д. Монченко. – Ростов н/Д. : Изд-во РГМУ, 2000. – 168 с.

4.     Галенко-Ярошевский, А. П. Мембранотропная активность соединения РУ- 1275 с анестезирующими свойствами и его смеси с Визитоном-ПЭГ / А. П. Галенко-Ярошевский, Ю. Д. Игнатов, А. И. Вислобоков, Н. П. Лисицына, В. А. Борисова, А. В. Киселев // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. – 2011. – № 2, –Т. 9. – С. 42 – 49.

 5.  Зузова, А. П. Местные анестетики / А. П. Зузова; под. ред. Л.С. Страчунского. – Смоленск, 2002. – 50 с.

6.  Калви Т.Н. Фармакология для анестезиолога / Т.Н. Калви, Уильямс Н.Е. – М.: БИНОМ, 2007. – 105-120 с.

7.   Пономарев, В. В. Периоперационное ведение и анестезия в акушерстве и гинекологии / В. В. Пономарев, В. В. Мясникова, Л С. П. ысенков, А. И. Понома- рева, А. П. Галенко-Ярошевский, С. В. Бочарова, А. А. Жуйко, О. Г. Компаниец, О. А. Магерламов. – Краснодар: Сов. Кубань, 2007. – 464 с.

8.   Сернов, Л. Н. Элементы экспериментальной фармакологии / Л. Н. Сернов, В. В. Гацура. – М., 2000. – 352 с.

9. Kerr, D. R. Local infiltration analgesia: a technique for the control of acute postoperative pain following knee and hip surgery: a case study of 325 patients / D. R. Kerr, L. Kohan // Acta Orthop. -2008; 79(2), –P. 174-183.

 


УДК: 616.314:614.3; 613.49

Блашкова С.Л., Мартьянова М.В.

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Казанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации. г. Казань, 420012, ул. Бутлерова, 49

 

Эффективность применения средств гигиены в предупреждении кариеса и заболеваний пародонта у лиц молодого возраста

 

Резюме. В настоящее время общепризнана ведущая роль микрофлоры в этиопатогенезе воспалительных и деструктивных процессов в  пародонте. Главными пусковыми механизмами являются продукты жизнедеятельности  микроорганизмов – токсины и протеолитические ферменты, которые оказывают не только прямое повреждающее действие на ткани, но и опосредованно инициируют эндогенные механизмы воспаления. Целью нашего исследования явилось изучение эффективности применения зубной пасты Innova Sensitive "Интенсивное восстановление эмали". Были проведены следующие клинические исследования (до исследования и после): сбор анамнеза, инструментальный осмотр полости рта, гигиенические пародонтальные индексы, а также исследования иммунного статуса: исследование α-амилазы. Проведенное нами исследование применения зубной пасты Innova Sensitive "Интенсивное восстановление эмали", свидетельствует о улучшении показателей гигиенических индексов, снижении микробной обсемененности полости рта, что способствует снижению интенсивности кариеса зубов и воспалительных процессов в пародонте.

Ключевые слова: заболевания пародонта, гигиена, профилактика.

Контактное лицо:

Блашкова С.Л.

д.м.н., профессор ,ФГБОУ ВО "КГМУ" Минздрава России. г. Казань, 420012, ул. Бутлерова, 49. Тел.: 8(843)236-93-03

 

BLASHKOVA S. L., MART'YANOVA M. V.

Federal state budgetary educational institution of higher education "Kazan state medical University" of the Ministry of health of the Russian Federation. 49, Butlerova str., Kazan, 420012, Russia

 

The effectiveness of hygiene in the prevention of caries and periodontal disease in young people

 

 Abstract. Currently, the leading role of microflora in the etiopathogenesis of inflammatory and destructive processes in the periodontium is recognized. The main triggering mechanisms are the products of microorganisms – toxins and proteolytic enzymes, which have not only a direct damaging effect on the tissue, but also indirectly initiate endogenous mechanisms of inflammation. The aim of our study was to study the effectiveness of the use of toothpaste Innova Sensitive "Intensive enamel restoration".

The following clinical studies were conducted (before and after the study): anamnesis, instrumental examination of the oral cavity, hygienic periodontal indices, as well as studies of the immune status: study of α-amylase. Our study of the use of toothpaste Innova Sensitive "Intensive enamel restoration" indicates the improvement of indicators of hy- gienic indices, reduction of microbial contamination of the oral cavity, which helps to reduce the intensity of dental car- ies and inflammation in the periodontal.

Key words: periodontal disease, hygiene, prevention

Contact person:

Blashkova S.L.

 

doctor of medical Sciences, Professor, KSMU, 49, Butlerova str., Kazan, 420012, Russia; tel. 8(843) 236-93-03

 

Актуальность. Стоматологическое здоровье населения XXI веке предполагает предупреждение и контроль за развитием воспалительных заболеваний пародонта, благодаря развитию коммунальных методов профилактики на основе развития личных методов стоматологической гигиены и просвещения [4,6,9].

Развитие заболеваний пародонта находится в прямой зависимости от количества зубного налета и общей микробной обсемененности полости рта и в обратной зависимости от эффективности гигиенических мероприятий [1,3].

Повышенная чувствительность зубов является серьезной проблемой не только медицинской, но и социальной, сопровождает заболевания пародонта при обнажении шеек зубов и рецессии десны. Это одно из наиболее распространенных болезненных состояний, создающее ощущение дискомфорта в полости рта и нарушающее ее функции. Количество пациентов, предъявляющих жалобы на повышенную чувствительность,  увеличивается с каждым днем. Повышенная чувствительность зубов отмечается у 67% взрослого населения России. Наиболее частой причиной гиперестезии является рецессия десны. У пациентов с заболеваниями пародонта в результате неизбежного оголения корня зуба повышенная чувствительность зубов отмечается в 72-98% случаев [2,5].

Интересным представляется новая разработка Российской компа- нии «SPLAT» зубная паста Innova Sensitive "Интенсивное восстановление эмали».

Целью нашего исследования явилось изучение эффективности применения зубной пасты Innova Sensitive "Интенсивное восстановление эмали".

Материалы и методы исследования. Для клинической апробации зубной пасты Innova Sensitive "Интенсивное восстановление эмали" нами было обследовано 36 человек в возрасте 20 лет. До начала исследования всем пациентам проводился инструментальный осмотр полости рта, гигиенические пародонтальные индексы. В слюне определили количество α-амилазы, кислотную активность.

В соответствии с дизайном апробации перед началом исследования все пациенты были обучены технике чистки зубов: 2 раза в день (утром и вечером) не менее 3 минут с использованием зубной пастой Innova Sensitive "Интенсивное восстановление эмали».

Для оценки эффективности зубной пасты был выбран ряд критериев. Очищающая функция определялась по упрощенному индексу гигиены полости рта (УИГР) OHI-S (Грина-Вермиллиона), который по- зволяет раздельно оценить количество зубного налета и зубного камня, до начала исследования и через 10 дней после начала использования пасты, а также на отдален- ных сроках исследования – через 3 месяца.

Оценку зубного налета проводили с помощью окрашивающего рас- твора (Шиллера-Писарева) на вестибулярной поверхности 16,11,26 зубов и язычной поверхности 36, 41,46 зубов. Для интерпретации полученных данных использовали общепринятые коды и критерии оценки.

Вычисления проводили по формулам: ИЗН (DI-S)= сумма баллов/6; ИЗК (SI-S)=сумма баллов/6. ИГР(OHI-S)=ИЗН (DI-S)+ИЗК (SI-S).

Кислотная активность зубного налета определялась колориметрическим способом по изменению окраски индикатора метиленового красного от желтой при рН˃6,0 до красной при рН от 4,5 до 6,0. Метод применялся не менее чем через час после приема пищи следующим образом: пациенту предлагали полоскать рот в течение 2 минут 1% раствором глюкозы, которая ускоряет процесс гликолиза в зубном налете. Затем на поверхность зубов с помощью пипетки или там- пона наносят 0,1% раствор метиленового красного. При этом зубной налет желтого или розового цвета считали некариесогенным, налет же красного цвета позволял предположить высокую степень риска возникновения кариеса.

Также оценивалось влияние зубной пасты на признаки воспаления десны – путем проведения пробы Шиллера-Писарева, индекса кровоточивости и субъективных ощущений пациента.

Проба Шиллера-Писарева основана на прижизненной окраске гликогена раствором Люголя, количество которого при воспалении увеличивается. Для характеристики воспаления использовали специально разработанную градацию по цветовой маркировке: проба оценивалась как отрицательная, если десна окрашивалась в соломенно- желтый цвет; как слабоположительная – при окрашивании в светло-коричневый цвет; как положительная –  при окрашивании в темно-бурый цвет [7,8].

Динамика кровоточивости десны как фактора воспалительного процесса определялась по индексу Мюллемана-Коуэлла (Muhlemann- Cowell) – путем определения степени кровоточивости десневой борозды при зондировании или при давлении на зубной сосочек. Для оценки использовалась следующая шкала: «0» - кровоточивость после исследования отсутствует; «1 и бо- лее» - кровоточивость появляется не раньше, чем через 30с.; «2 бал- ла» - кровоточивость возникает или сразу после проведения исследования или в пределах 30с.; «3 балла» -    кровоточивость отмечается при приеме пищи или чистке зубов. При этом полученные значения интерпретировались по следующим критериям: «0,1-1,0» - легкое воспаление, «1,1–2» - среднее воспаление, «2,1-3» - тяжелая степень воспаления [7,8].

Результаты постклинической апробации зубной пасты Innova Sensitive показали снижение гигиенического индекса полости рта до характеристики «хороший уровень гигиены» по ОНI-S (1,1±1,31) у 43% пациентов, «удовлетворительный уровень гигиены» по ОНI-S (2,2±1,31) был определен после 10 дней использования зубной пасты Innova Sensitive у 55% пациентов; при исходном уровне гигиены как «удовлетворительный» у 35% об- следованных и «плохой уровень гигиены» - у оставшихся пациентов (65%).

У 27 пациентов были выявлены признаки воспаления десны – определялась положительная проба Шиллера-Писарева. Через 10 дней – у 5 пациентов указанная проба была зарегистрирована как отрицательная без дополнительного назначения противовоспалительных средств после процедуры удаления зубных отложений. Значение пробы Шиллера-Писарева тельной и отрицательной в среднем на 7±1,27сутки использования.

 Признаки воспаления десны у 84% обследованных пациентов подтверждались показателями индексной оценки кровоточивости Мюллемана-Коуэлла. Значения 0,67±0,23 (соответствует значению «легкое воспаление») были диагностированы у 67% пациентов с признаками воспаления тканей пародонта, у остальных пациентов диагностировались признаки, соответствующие критериям «среднее» воспаление - 1,97±0,32.

У 34 (94%) пациентов, участвовавших в исследовании было про- ведено определение кариесогенности зубного налета с применением метиленового красного. В результате исследования после регулярного использования зубной пасты Innova Sensitive не менее двух раз в сутки в 78% случаев получили снижение данного показателя. Все пациенты с полученным результатом имели хороший уровень гигиены после начала исследования.

Положительную субъективную оценку зубной пасты Innova Sensitive дали 89% исследуемых: «Паста приятная на вкус, хорошо очищает зубы – ощущение гладкости остается долго, длительно сохраняется чувство свежести после чистки».

Сохранение высоких показателей гигиенического состояния по- лости рта через 3 месяца было диагностировано у 75% пациентов.

С помощью амилокластического метода нами было проведено определение α-амилазы в слюне. После чистки зубов зубной пасты Innova Sensitive "Интенсивное восстановление эмали" в ротовой жидкости отмечалось снижение активности α-амилазы, что вероятно, может привести к уменьшению интенсивности кариеса зубов.

В ходе исследования все пациенты отметили хорошие органолептические свойства и переносимость. За период исследования не было выявлено случаев местнораздражающего и аллергизирующего дей- ствия, связанных с применением зубной пасты, что говорит о высокой степени безопасности и доступности в применении.

Таким образом, проведенное нами исследование применения зубной пасты Innova Sensitive "Интенсивное восстановление эма- ли", свидетельствует о снижении чувствительности зубов, улучшении показателей гигиенических индексов, снижении микробной обсемененности полости рта, что в дальнейшем может способствовать снижению воспалительных и деструктивных процессов в пародонте.

 

Список использованной литературы:

1.       Боровский Е.В. Биология полости рта. – М.:Медицинская книга, 2001. – 304с.

2.       Блашкова С.Л. Профилактика гиперестезии при проведении профессиональной гигиены пациентам с заболеваниями пародонта. – Казань: Актуальные вопросы стоматологии, 2012. – 13-16с.

3.       Грохольский А.П. Назубные отложения: их влияние на зубы, околозубные ткани и организм. – Киев: Здоровья, 2000. – 320с.

4.       Иванов В.С. Заболевания пародонта. – М.: Медицинское информационное агентство, 2004. – 300с.

 5.       Козьменко А.Н. Повышенная чувствительность зубов при рецессии десны. – Уральский медицинский журнал, 2013. – 9-13с.

6.       Орехова Л.Ю., Улитовский С.Б. и др. Стоматология профилактическая. Учебник. – М, 2005.- 272с.

7.       Трезубов В.Н., Арутюнов С.Д. Клиническая стоматология. – М.: Практи- ческая медицина, 2015. – 788с.

8.       Терапевтическая стоматология: в 3 ч. / под ред. Г.М.Барера. – М.: ГЭОТАР –  Медиа, 2008. – Ч.2. – Болезни пародонта. – 224с.

9.       Улитовский С.Б. Гигиена полости рта в пародонтологии. - М.,2006. – 267с.

 

 

Уровень витамина D не связан с бронхиальной астмой и дерматитом

 

SAN FRANCISCO -- May 10, 2017 -- Согласно исследованию, опубликованному в Медицине PLOS, добавление витамина D вряд ли снизит риск развития у детей и взрослых астмы, атопического дерматита и аллергии.

Некоторые предыдущие эпидемиологические исследования предположили, что низкий уровень витамина D связан с высоким риском развития астмы, атопического дерматита и высокого уровня IgE.

Для данной работы Brent Richards, MD, McGill University, Jewish General Hospital, Montreal, Quebec, с коллегами просмотрели генетические и медицинские данные более чем 100,000 человек, прошедших ранее большие исследования, для выяснения, предрасполагают ли генетические изменения, связанные с уровнем витамина D к астме, дерматиту или высоким уровням IgE.

Исследователи не нашли значительной разницы между степенью тяжести астмы (включая астму с детства), атопического дерматита или уровня IgE у людей с, или без одного из 4 генетических изменений, связанных с низким уровнем 25-hydroxyvitamin D. Однако результаты не исключают ассоциации между полученными результатами и уровнем 1, 25-dihydroxyvitamin D, активной формой витамина, и необходимо больше работ, чтобы определить, сохраняются лирезультаты в неевропейском населении, и у людей с дефицитом витаминаD.

“Наши результаты предполагают, что предыдущие ассоциации между низким уровнем витамина D и атопической болезнью могли произойти из-за связей с другими факторами”, сказал Despoina Manousaki, PhD, Lady Davis Institute, Montreal, Quebec. “Усилия по увеличению содержания витамина D, вероятно, не приведут к уменьшению риска развития у взрослых и детей астмы, атопического дерматита, или высокого уровни IgE”.

Эти результаты не подтверждают недавние исследования той же самой группы, которая использовала аналогичные методы, подтверждающие роль витамина D в увеличении риска развития рассеянного склероза и общего неврологического расстройства.

“Наши предыдущие результаты предполагают, что низкий уровень витамина D увеличивает риск некоторых воспалительных заболеваний, таких как рассеянный склероз, но этот эффект не приводит к другим воспалительным заболеваниям, таким как астма и атопический дерматит”, сказал доктор Richards.

Риск рассеянного склероза повышен в некоторых группах населения, включая белых людей европейского происхождения и женщин, и эти результаты предлагают, что люди, подверженные риску рассеянного склероза, имели соответствующий уровень витамина D.  Но, увеличение уровня витамина D, как ожидалось, не защитит от риска развития бронхиальной астмы. Ключевые слова: витамин D, риск, астма, атопический дерматит, IgE и атопический дерматит”, сказал доктор Richards.

Риск рассеянного склероза повышен в некоторых группах населения, включая белых людей европейского происхождения и женщин, и эти результаты предлагают, что люди, подверженные риску рассеянного склероза, имели соответствующий уровень витамина D.  Но, увеличение уровня витамина D, как ожидалось, не защитит от риска развития бронхиальной астмы. Ключевые слова: витамин D, риск, астма, атопический дерматит, IgE

 

Vitamin D Levels Not Linked to Asthma or Dermatitis


SAN FRANCISCO -- May 10, 2017 -- Vitamin D supple- mentation is unlikely to reduce the risk of asthma in children or adults, atopic dermatitis, or allergies according to a study published in PLOS Medicine.

Some previous epidemiological studies have suggested that low vitamin D levels are associated with increased rates of asthma, atopic dermatitis and elevated levels of IgE.

For the current study, Brent Richards, MD, McGill Uni- versity, Jewish General Hospital, Montreal, Quebec, and colleagues looked at genetic and health data on more than 100,000 individuals from previous large studies to determine whether genetic alterations that are associated with vitamin D levels predispose people to asthma, dermatitis, or high IgE levels.

The researchers found no significant difference between rates of asthma (including childhood-onset asthma), atopic dermatitis, or IgE levels in people with or without any of the 4 genetic changes associated with lower levels of 25-hydroxy- vitamin D. However, the results do not exclude an associa- tion between the outcomes and levels of 1,25-dihydroxyvita- min D, the active form of the vitamin, and more work will be needed to determine if the results hold true in non-European populations and in people with vitamin D deficiency.

“Our findings suggest that previous associations between low vitamin D and atopic disease could be due to spurious associations with other factors,” said lead author Despoina Manousaki, PhD, Lady Davis Institute, Montreal, Quebec. “Efforts to increase vitamin D levels will probably not result in decreased risk of adult and paediatric asthma, atopic der- matitis, or elevated IgE levels.”

These findings contrast with a recent study from the same group which used similar methods to provide evidence sup- porting a causal role for vitamin D in the risk of multiple sclerosis, a common neurological disorder.

“Our previous findings suggest that low vitamin D levels increase risk for some inflammatory diseases like multiple sclerosis, but these effects do not translate to other inflam- matory diseases like asthma and atopic dermatitis,” said Dr. Richards.

Risk of multiple sclerosis is elevated in some population groups, including white people of European descent and women, and these findings suggest that people at risk for multiple sclerosis should ensure that they have adequate vitamin D levels, but that efforts to increase vitamin D would not be expected to protect against asthma.

 Key words: vitamin D, risk, asthma, atopic dermatitis, IgE

SOURCE: PLOS Medicine

http://dgnews.docguide.com/vitamin-d-levels-not-linked-asthma-or-dermatitis?overlay=2&nl_ ref=newsletter&pk_campaign=newsletter

Перевод: доцента кафедры госпитальной и поликлинической терапии КГМА - филиала ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, к.м.н. Сайфутдинова Р.Р.